SMB00579

塔骨化醇

≥99% (HPLC)

• 别名: (1α,3β,5Z,7E,24R)-9,10-开链胆甾-5,7,10(19)-三烯1,3,24-三醇, 1α,24R-二羟基维生素D₃, 1α,24R-二羟基胆钙化固醇
• 经验公式（希尔记法）: C₂₇H₄₄O₃
• CAS号: 57333-96-7
• 分子量: 416.64
• MDL编号: MFCD00866623
• UNSPSC代码: 12352205
• PubChem化学物质编号: 329825068
• NACRES: NA.79

属性

• 生物来源: synthetic (organic)
• 质量水平: 200
• 方案: ≥99% (HPLC)
• 表单: powder
• 技术: HPLC: suitable
• 颜色: white to off-white
• 储存温度: −20°C
• SMILES字符串: C[C@]1(CCC/2)[C@](CC[C@]1([H])[C@H](C)CC[C@@H](O)C(C)C)([H])C2=C\C=C3C[C@@H](O)C[C@H](O)C\3=C
• InChI: 1S/C27H44O3/c1-17(2)25(29)13-8-18(3)23-11-12-24-20(7-6-14-27(23,24)5)9-10-21-15-22(28)16-26(30)19(21)4/h9-10,17-18,22-26,28-30H,4,6-8,11-16H2,1-3,5H3/b20-9+,21-10-/t18-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1
• InChI key: BJYLYJCXYAMOFT-RSFVBTMBSA-N

说明

一般描述

他卡西醇是合成的维生素 D₃ 类似物。[1]它是维生素 D3 衍生物，也称为 1α,24-二羟基维生素 D3。[2]

生化/生理作用

他卡西醇具有抑制角质形成细胞增殖和诱导细胞分化的能力，因此被广泛用于皮肤病的治疗。它还具有抗炎活性，研究表明它可通过抑制皮肤中白细胞的浸入减少皮肤炎症。[3]他卡西醇局部用于牛皮癣的治疗，并且还发现其可有效治疗获得性穿孔性胶原病（APC），一种罕见的穿孔性皮肤病。[1]研究表明，该化合物具有治疗遗传性疾病 Hailey-Hailey 病的潜力。[2]

安全信息

• 象形图: GHS06
• 警示用语：: Danger
• 危险声明: H300
• 预防措施声明: P301 + P330 + P331 + P310
• 危险分类: Acute Tox. 1 Oral
• 储存分类代码: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable