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一般說明
大分子彻底变性和RNase失活。当裂解物在微量离心管中通过二氧化硅膜旋转时,乙醇的加入会导致RNA结合。 洗涤去除污染物后,在50-100 μL洗脱液中洗脱RNA。 在不到30分钟的时间内可以分离出多达150 μg的总RNA。
如果必须消除所有痕量的DNA污染,建议用DNase I进一步处理。当RNA与GenElute结合柱结合时,可使用柱上DNase I消化装置(DNASE10和DNASE70)进行DNase I消化。或者,为了更严格地去除污染的DNA,可以用扩增级DNase I(AMPD1)处理最终的RNA制剂。
應用
- 大鼠脑的速冻视前区
- 油黑壳菜蛤包含性腺的外套膜组织的中央部分
- 鼠的肝脏
特點和優勢
- 从每个制备物中纯化多达107个细胞或40 mg组织中的总RNA
- 每次制备最多可产生150 μg纯的浓缩总RNA
- 从少至100个细胞中回收RNA
- 简单高效-30分钟内制备12-18次
- 比重力流阴离子交换方法快
- 没有与树脂和磁浆相关的繁琐步骤
- 每个试剂盒的纯化比领先供应商多40%
其他說明
原則
法律資訊
訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
標靶器官
Liver,Heart
安全危害
儲存類別代碼
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
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商品
The efficacy of amplification of small quantities of total RNA with the Complete Whole Transcriptome Amplification Kit (WTA2) was examined in this study.
简单的DNA和RNA纯法方法大幅推动了基因组和基因表达的分析和鉴定。人们需要快速、方便地从多种细胞来源分离DNA和RNA,包括哺乳动物、植物和细菌培养物来源的细胞和组织。
Simple DNA/RNA purification methods aid genome analysis from various sources, enhancing research efficiency.
实验方案
Instructions for purifying viral RNA using GenElute™ Mammalian Total RNA Purification Kits.
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我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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