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Merck

91678

Sigma-Aldrich

4-(三氟乙酰氨基)-1-丁醇

≥98.0% (GC)

别名:

N-(4-羟丁基)三氟乙酰胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H10F3NO2
分子量:
185.14
Beilstein:
6644043
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

≥98.0% (GC)

表单

liquid

反应适用性

reagent type: cross-linking reagent

折射率

n20/D 1.413

密度

1.262 g/mL at 20 °C (lit.)

官能团

hydroxyl

SMILES字符串

O=C(NCCCCO)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H10F3NO2/c7-6(8,9)5(12)10-3-1-2-4-11/h11H,1-4H2,(H,10,12)

InChI key

LZUDPIMZEXACCH-UHFFFAOYSA-N

其他说明

向柔红酮中引入 4-氨基丁基残基,以形成与 DNA 的最佳嵌合的结构单元[1];磷酸二酯中的保护基团;通过环去酯化反应发生裂解[2]

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A. Wilk et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 6712-6712 (1997)
Zoltán Dienes et al.
The Journal of organic chemistry, 61(20), 6958-6970 (1996-10-04)
The BF(3).Et(2)O-promoted Diels-Alder addition of 1-acetylvinyl RADO(Et)-ate (RADO(Et)-ate = 3-ethyl-2-oxo-6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane-7-exo-carboxylate) to 1-(dimethoxymethyl)-2,3,5,6-tetramethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane led to one major monoadduct that added to 1,2-didehydrobenzene and was converted into (-)-4-demethoxy-7-deoxydaunomycinone and (2R)-12-acetoxy-2-acetyl-5-(bromomethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthacen-2-yl RADO(Et)-ate. The latter compound was used to construct (8R)-8-acetyl-6,8-dihydroxy-11-[[(3'-[(aminopropyl)oxy]-, -4'-[(aminobutyl)oxy], and -5'-[(aminopentyl)oxy]methyl]-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione

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