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720747

Sigma-Aldrich

(2Z)-2-丁烯-2-基三氟硼酸钾

≥95%

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C4H7BF3K
CAS号:
1134643-88-1
分子量:
162.00
MDL號碼:
MFCD16621473
分類程式碼代碼:
12352103
PubChem物質ID:
329763746
NACRES:
NA.22

化驗

≥95%

形狀

solid

mp

147-152 °C

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[K+].C\C=C(/C)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C4H7BF3.K/c1-3-4(2)5(6,7)8;/h3H,1-2H3;/q-1;+1/b4-3+;

InChI 密鑰

IFJZXYDBLMMRCO-BJILWQEISA-N

應用

(2Z)-2-丁烯-2-基三氟硼酸钾可用作底物：
  • 采用铑基催化剂进行亚胺/醛亚胺的不对称烯基化。
  • 通过与N-叔-丁烷亚磺酰基醛亚胺反应进行Rh（I）催化的烯丙基胺合成。
  • 三氟甲磺酸镱催化的β-不饱和α-氨基酯的多元合成。

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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Three-component reaction for the synthesis of diverse β-unsaturated α-amino esters
Stefani HA, et al.
Tetrahedron, 70(20), 3243-3248 (2014)
Enantioselective Alkenylation of Aldimines Catalyzed by a Rhodium-Diene Complex
Cui Z, et al.
Organic Letters, 16(3), 1016-1019 (2014)
Highly enantioselective Rh-catalyzed alkenylation of imines: synthesis of chiral allylic amines via asymmetric addition of potassium alkenyltrifluoroborates to N-Tosyl imines
Gopula B, et al.
Organic Letters, 16(2), 632-635 (2014)
Asymmetric synthesis of α-branched allylic amines by the Rh (I)-catalyzed addition of alkenyltrifluoroborates to N-tert-butanesulfinyl aldimines
Brak K and Ellman JA
Journal of the American Chemical Society, 131(11), 3850-3851 (2009)

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