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化驗
97%
形狀
powder
光學活性
[α]22/D -3°, c = 1 in chloroform
mp
143-147 °C
SMILES 字串
CC(C)CN(CC(C)C)C(=O)[C@@H](NC(=S)N[C@@H]1CCCC[C@H]1n2c(C)ccc2-c3ccccc3)C(C)(C)C
InChI
1S/C32H50N4OS/c1-22(2)20-35(21-23(3)4)30(37)29(32(6,7)8)34-31(38)33-26-16-12-13-17-28(26)36-24(5)18-19-27(36)25-14-10-9-11-15-25/h9-11,14-15,18-19,22-23,26,28-29H,12-13,16-17,20-21H2,1-8H3,(H2,33,34,38)/t26-,28-,29-/m1/s1
InChI 密鑰
RIAIKFUBJYQDBD-CRXYYGHGSA-N
應用
用于 acyl-Pictet-Spengler 和 acyl-Mannich 反应的催化剂。
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Enantioselective thiourea-catalyzed acyl-mannich reactions of isoquinolines.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(41), 6700-6704 (2005-09-22)
Journal of the American Chemical Society, 126(34), 10558-10559 (2004-08-26)
The enantioselective cyclization of N-acyliminium ions generated in situ from tryptamine is promoted with high enantioselectivity by a new chiral thiourea catalyst. This represents the first successful system for asymmetric catalysis of the Pictet-Spengler reaction.
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