COVID-19新型冠状病毒检测、特征鉴定、疫苗和治疗制剂生产
加速您的COVID-19应对速度、疫苗研究和治疗制剂开发
作为生命科学全球供应商，我们随时准备帮助应对COVID-19疫情。从用于检测、特征鉴定的原材料及科研产品的供应到生产，相关产品和服务已经汇总到一个页面中便于查找和参考。
目前，COVID-19的传播及其对公共健康的影响不断发酵。在这段特殊时期里，我们致力于为研究人员、开发人员和制造商提供必要的产品和服务，以帮助他们应对COVID-19。因此，我们的首要任务仍然是确保员工的安全和福利、满足客户的需求、及时提供准确的信息并确保业务连续性。
我们已经动员了一支全球专题工作小组，积极评估我们的产品和主要原材料供应商的整体供应链，以尽量避免任何潜在的供应中断。我们通过业务连续性计划，继续努力为所有市场的客户提供支持，并为世界各地的科研工作持续提供帮助，为他们提供支持COVID-19检测及疫苗和治疗制剂开发所需的产品和服务。
需要咨询COVID-19相关产品？我们的技术专家可以第一时间提供帮助。
如需当地语言支持，可点击此处获取当地联系信息。
病毒检测
我们致力于为研究人员提供各类试剂和技术创新，第一时间为应对COVID-19爆发贡献力量。探索我们的病毒RNA纯化、RT-PCR、RT-qPCR和免疫测定产品以及适用于新型冠状病毒诊断分析产品开发的辅助试剂。
查看我们有关免疫检测和分子诊断检测方法开发的解决方案。
COVID-19 qPCR 检测方案设计、引物、探针及对照
我们的科学家已开发出针对COVID-19的qPCR检测方案，可公开使用。 了解以下设计方案，回顾我们现有COVID-19靶标检测的检测方案设计和反应性，引物和探针设计以及遗传分析的信息。
仅供研究使用。 不可用于诊断流程。
COVID-19 qPCR检测方案
SARS阳性对照qPCR检测方案
预设计引物及探针
我们的上述qPCR检测方案设计，可直接自订购KiCqStart®产品线。
定制引物及探针
获取定制引物及探针的报价，请发送邮件至dnaoligos@milliporesigma.com。
定制阳性对照
SARS-CoV-2病毒具有正义ssRNA基因组。我们提供靶向该基因组区域的体外转录ssRNA，可作为阳性对照。我们可以合成150到420个核苷酸的定制序列（为确保顺利生产，请勿提供包含反向重复和重复的序列）。
如需询价或获取额外支持，烦请邮件联系sirnarequest@milliporesigma.com。
COVID-19 qPCR 检测方案设计、引物、探针及对照
为了支持质量保证工作，SARS-CoV-2能力验证试剂盒供为实时RT-PCR等检测法而设计，通过核酸扩增检测病毒RNA。报告结果可同时提供定性结果，以及各种定量性质，如Cq（Ct）值和效力。
RT-PCR 分析
在此汇总的用于病毒遗传学研究的试剂和工具包括用于病毒RNA纯化的核酸纯化（NAP）试剂盒、用于RT-PCR和定量RT-PCR的高效系统及cDNA合成试剂盒等。一步法试剂盒可简化和加速基因扩增。病毒RNA提取缓冲液可裂解病毒微粒并稳定唾液中的RNA，让RNA可通过RT-qPCR进行直接分析，而无需其他纯化步骤。
*新品* SARS-CoV-2 抗原
经侧向层析检测应用验证的 2019nCoV 核衣壳全长抗原。
用于血清学检测开发的抗体
在血清学检测方案开发中，针对全血中人类免疫球蛋白亚类（IgG、IgM、IgA）的抗体产品作用巨大。经过侧向层析检测和ELISA应用验证的小鼠抗人IgG和IgM单克隆抗体。
300nm的Estapor®染色微球
Estapor®磁性微球
Probumin
诊断级BSA可用于蛋白酶敏感免疫测定，同时也可作为稳定剂，用于需要低IgG水平的蛋白试剂；可用于分子生物学应用。纯度≥98％，典型纯度 100%。
ProClin™ 300
作为杀菌剂用于诊断制造领域，是替代现有诊断试剂防腐剂的高效、环保之选。在推荐用量下，ProClin™不会对健康造成危害，无毒理学或回收处置问题。
超纯水
由于研究项目的迅速发展和多样化、优先级不断变化、同时存在多用户和空间限制等问题，实验室选择多功能、创新且可灵活满足空间需求的设备至关重要。我们的Milli-Q® IQ 7000超纯水系统及其过滤套件可满足上述所有要求。
病毒转运培养基的主要组分
CDC最近公布了一种实验室自制病毒转运培养基的方法。参阅SOP#：DSR-052-01：病毒转运培养基制备。样本可在4℃环境中保存72小时。
病毒转运培养基的必需组分
免疫肿瘤学
患者对COVID-19感染的免疫反应是可变的，可能导致不良的临床结果。过度炎症反应可导致细胞因子风暴综合症(CSS)，对疾病的严重程度产生重大影响。借助细胞因子和Milliplex®多重细胞因子/趋化因子检测试剂盒，可全面了解人类和非人类灵长类动物样品针对病毒感染的炎症反应。我们的MILLIPLEX®解决方案阵容新增了从人血清或血浆样品中检测SARS-CoV-2抗原抗体的试剂盒。这些免疫检测试剂盒仅限于流行病学和人群研究等关键工作的研究用途。
MILLIPLEX® MAP人细胞因子检测试剂盒
患者对COVID-19感染的免疫反应是可变的，可能导致不良的临床结果。过度炎症反应可导致细胞因子风暴综合症（CSS），对疾病的严重程度产生重大影响。借助细胞因子和MILLIPLEX®多重细胞因子/趋化因子检测试剂盒，可全面了解人类和非人类灵长类动物样品的炎症反应。
制剂
我们广泛的过程化学品、辅料和脂质产品组合专为疫苗制剂等高标准、紧迫的应用而设计。
我们提供创新的基于脂质的药物递送辅料（如角鲨烯和合成胆固醇），凭借卓越的特性助您简化和流水线化配制工艺。您还可充分利用我们的客制化脂质生产工艺优势，构建为您的 API 量身打造的方法。
为满足全球 COVID-19 疫苗开发引起的空前需求，我们提高了产能，可提供从克到吨级的 GMP 材料供应。
我们的大多数过程化学品产品都属 Emprove®计划，该计划附有详尽的监管文档来简化并加快监管备案。
- 详细了解我们的基于脂质体的药物递送辅料
- 探索我们的脂质体定制生产能力
- 探索我们为生物分子制剂提供的辅料产品线，包括专用稳定剂
生物安全性测试服务
我们随时等待与您合作。我们的测试设施现正在正常运营，同时我们还在与生物制药界积极合作，以便在此次疫情期间优先开展生物安全性测试。和寨卡病毒、SARS 和埃博拉疫情爆发期间一样，我们随时待命，为疫苗和治疗制剂开发人员和厂商提供支持，优先保障治疗工作。联络我们的商业团队讨论您的需求。
详细了解我们的BioReliance®病毒清除研究。
详细了解我们的BioReliance® Bulk Harvest批次放行测试和BioReliance®完整批次放行测试。
详细了解我们的BioReliance®产品鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®细胞储存和生物存储库服务。
BioReliance®疫苗收获原液测试
疫苗收获原液和对照细胞的生物安全性测试涉及一系列测试内容，以证明（收获原液和对照细胞）不含外源因子，并确认疫苗材料（收获原液）的成分。所选测试方法应基于病毒安全性风险评估以及相关法规和指导文件，且通常涉及以下关键领域：
- 检测和鉴定目标疫苗基因
- 疫苗病毒滴度
- 无菌，支原体和分枝杆菌
- 细胞疫苗病毒中和及体内外源病毒测试
- 外源病毒
可利用多种方法进行检测，从传统的培养和测序分析到采用新型分子方法（例如新一代测序和简并PCR）的最新技术。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
细胞系特征鉴定
详细了解我们的BioReliance®细胞特征鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®产品鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®病毒清除研究。
详细了解我们的BioReliance® Bulk Harves批次放行测试和BioReliance®完整批次放行测试。
详细了解我们的BioReliance®新一代测序 (NGS)。
详细了解我们的BioReliance® Blazar快速分子检测平台。
BioReliance®病毒效价研究
病毒效价研究旨在确定疫苗诱发保护效应的能力。这类研究应在首次人类临床研究之前进行。通常，这类研究需要免疫接种适当的模型系统，并首先利用ELISA方法证明免疫应答，然后通过利用病毒中和方法证明免疫应答的保护作用。随后将针对这些方法进行相应修改，并将其用作每批临床产品上市的效价批次放行检测方法，同时用作稳定性研究的稳定性指示方法。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
质量控制与环境监测
有效的质量保证、持续的质量控制以及准确的结果，是生产安全药品的关键。我们在微生物检测以及无菌保证方面完善的解决方案有助于您满足最高标准和法规要求。
由于COVID-19的大流行，许多组织机构的生产需求都在攀升。Milliflex Quantum®系统是一种快速的微生物检测技术，可以帮助大大减少常规检测时间，其仅需传统微生物学方法的1/3的时间。由此节省宝贵的时间来加快急需物资分发至其预定的目的地（医学中心、医院、实验室）。
筛选
通过筛选，可直接鉴别通过抗病毒药物治疗COVID的药物靶标，还可帮助鉴定厂商细胞系中的靶标，从而可对其进行改造以更有效地大规模生产病毒/病毒疫苗微粒。探索我们的功能基因组学CRISPR和RNAi库。
开发和生产服务
用于病毒治疗产品的世界一流的工艺开发和生产。从小规模毒理学和I期临床材料到商业规模生产和装罐完成，我们灵活的设施和专家团队是病毒产品生产的领导者。详细了解我们的BioReliance®病毒和基因疗法生产。
结合在生产定制化细胞系以增强病毒疫苗生产方面的丰富经验，我们的细胞工程服务可助您生产更高滴度水平的疫苗并扩大细胞系生产。我们将针对您选择的亲代细胞系生成所需的修饰。
核酸疫苗分析方法
核酸疫苗 - 产品和工艺相关杂质
有多种分析方法可评估产品纯度。通常，这类方法利用了正交分离技术的各种组合，如色谱法 (RP-HPLC, SEC, IEX) 和电泳(CE-SDS)。此外，还可利用其他分析方法测试特定产品或工艺特有的杂质。例如，RNA 类产品中的残留酶和DNA。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
治疗药物生产
判断预期结果并明确求助对象和途径，让您轻装步入正轨并加速进程。从实验台到全规模生产，我们提供一系列现成或定制的原料、工具、服务和技术，加速您的工艺研发、优化和放大。我们的内部专家拥有数十年的生物工艺经验，将与您携手应对任何开发和工艺挑战并提供质量检测服务。
小分子药物
传统药物配方与生产
在制造抗病毒或其他小分子药物时，找到一种可靠制剂，使之既符合相关法规要求，又遵守质量标准是重中之重。
凭借在该行业的专业知识，我们深知您在开发和制造小分子药物和制剂方面所面临的挑战，可以为您提供对应的产品和服务。查找有关我们产品线的更多信息并访问相关技术资源。
全面的基因毒性评估端到端解决方案
BioReliance®提供遗传毒理学服务，可利用许多功能完备的测试系统检测毒性、诱变、分裂和形态转化活性。我们的科研人员和最先进的设施可为您提供最创新、全面的遗传毒理学资源。
抗病毒药和其他候选治疗药物分析
治疗药物必须进行测试 - 从药物开发到活性药物成分以及最终制剂的质量控制(QC)。
我们的产品包括各种分析产品，例如：标准品和参考物质、HPLC和UHPLC色谱柱及配件、TLC 产品、GC、溶剂、缓冲液和试剂、样品制备、 过滤、纯水解决方案等等。
目前业内正在研究多种药物1对COVID-19的有效性，其中包括洛匹那韦、利托那韦2、氯喹3和芬戈莫德4，我们可为此提供CRM和主要药典标准品。
单克隆抗体
单克隆抗体CDMO服务：BioReliance®端对端解决方案
您的生物技术公司发现了一种有望开发为抗COVID-19生物药的分子？如果您没有内部资源和能力，我们可以为您开发和生产治疗药物；提供灵活的参与模式，包括快速开发，无需预付款或预订费。我们的CDMO解决方案可根据您的需求灵活调整，方便您更有效地管理项目风险和不确定性，指导您完成从细胞系和工艺开发到GMP制造的过程。
探索我们的端到端单克隆抗体生产产品线。
单克隆抗体生产产品
从上游到下游、一次性或不锈钢、传统或强化处理，我们都可以提供完整的化学品、系统和耗材产品组合，帮助您生产单克隆抗体。
探索用于单克隆抗体生产每一步的产品线。
质量控制与环境监测
有效的质量保证、持续的质量控制以及准确的结果，是生产安全药品的关键。我们在微生物检测以及无菌保证方面完善的解决方案有助于您满足最高标准和法规要求。
由于COVID-19的大流行，许多组织机构的生产需求都在攀升。Milliflex Quantum®®系统是一种快速的微生物检测技术，可以帮助大大减少常规检测时间，其仅需传统微生物学方法的1/3的时间。由此节省宝贵的时间来加快急需物资分发至其预定的目的地（医学中心、医院、实验室）。
生物安全性测试服务
我们随时等待与您合作。我们的测试设施现正在正常运营，同时我们还在与生物制药界积极合作，以便在此次疫情期间优先开展生物安全性测试。和寨卡病毒、SARS 和埃博拉疫情爆发期间一样，我们随时待命，为疫苗和治疗制剂开发人员和厂商提供支持，优先保障治疗工作。
详细了解我们的BioReliance®细胞特征鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®产品鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®病毒清除研究。
详细了解我们的BioReliance® Bulk Harvest批次放行测试和BioReliance®完整批次放行测试。
BioReliance®疫苗收获原液测试
疫苗收获原液和对照细胞的生物安全性测试涉及一系列测试内容，以证明（收获原液和对照细胞）不含外源因子，并确认疫苗材料（收获原液）的成分。所选测试方法应基于病毒安全性风险评估以及相关法规和指导文件，且通常涉及以下关键领域：
- 检测和鉴定目标疫苗基因
- 疫苗病毒滴度
- 无菌，支原体和分枝杆菌
- 细胞疫苗病毒中和及体内外源病毒测试
- 外源病毒
可利用多种方法进行检测，从传统的培养和测序分析到采用新型分子方法（例如新一代测序和简并PCR）的最新技术。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
新型方法
核酸疫苗 - 产品和工艺相关杂质
有多种分析方法可评估产品纯度。通常，这类方法利用了正交分离技术的各种组合，如色谱法 (RP-HPLC, SEC, IEX) 和电泳(CE-SDS)。此外，还可利用其他分析方法测试特定产品或工艺特有的杂质。例如，RNA 类产品中的残留酶和DNA。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
病毒和类病毒疗法
详细了解我们的BioReliance®病毒样本库特征鉴定。
详细了解我们的BioReliance®细胞特征鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®产品鉴定服务。
详细了解我们的BioReliance®病毒清除研究。
详细了解我们的BioReliance® Bulk Harvest批次放行测试和BioReliance®完整批次放行测试。
详细了解我们的BioReliance®细胞储存和生物存储库服务。
BioReliance®疫苗收获原液测试
疫苗收获原液和对照细胞的生物安全性测试涉及一系列测试内容，以证明（收获原液和对照细胞）不含外源因子，并确认疫苗材料（收获原液）的成分。所选测试方法应基于病毒安全性风险评估以及相关法规和指导文件，且通常涉及以下关键领域：
- 检测和鉴定目标疫苗基因
- 疫苗病毒滴度
- 无菌，支原体和分枝杆菌
- 细胞疫苗病毒中和及体内外源病毒测试
- 外源病毒
可利用多种方法进行检测，从传统的培养和测序分析到采用新型分子方法（例如新一代测序和简并PCR）的最新技术。联系info@bioreliance.com商讨您的需求。
蛋白-蛋白互作分析/PLA
蛋白质互作研究最近经证对COVID-19研究非常重要。利用Duolink™ PLA（邻位连接检测），可借助显微镜或流式细胞仪读数确认细胞和组织中的内源性蛋白质互作。
病毒和宿主蛋白提取及分离工具
亲和凝胶和柱子，以及用于细胞裂解的即用型缓冲液，可加速病毒蛋白提取并获得准确的结果。了解如何利用免疫印迹确认病毒纯化。
用于RT-PCR的孔板、吸头和实验室耗材
我们围绕为客户提供业内领先且适用性佳的产品、方便获取和无缝订购所有PCR和RT-PCR所需产品的目标，精选实验室耗材。
测序
为了更好地理解新冠病毒(SARS-CoV-2)的新型变异及其传播方式，针对患者样本病毒基因组进行测序的需求日益增长。基于ARTIC方案的PrimalSeq工作流程可从cDNA扩增病毒基因组序列，现已成为新冠病毒(SARS-CoV-2)研究的主要方法。我们在此整理的试剂和配套工具可用于支持COVID-19的NGS解决方案，研究阳性样本的基因组。
病毒RNA提取
cDNA合成
多重PCR
文库的制备
测序
常用试剂
*在美国和日本暂不销售。
用于SARS-CoV-2和冠状病毒研究的抗体和小分子
关于病毒进入细胞机制的早期研究表明新型冠状病毒利用血管紧张素转换酶II（ACE2）受体来附着和进入细胞，并利用丝氨酸蛋白酶TMPRSS2激活S蛋白。查找对相关病毒具有特异性的单克隆抗体、多克隆抗体和小分子，以及已知可被其用于细胞附着和进入的受体（包括ACE2），并探索我们具有突破性意义的针对SARS-CoV-2相关靶标的ZooMAb®重组抗体。
阅读我们的技术文章，以了解有关SARS-CoV-2蛋白和相关试剂的更多信息。
ZooMAb®重组单克隆SARS-CoV-1/2抗体
我们的科学家设计了针对各种SARS-CoV-1/2靶标的ZooMAb®重组单克隆抗体，以满足国际社会对用于SARS-CoV-1/2研究、高度特异性和可重复性抗体的生产需求。我们生产的ZooMAb®抗体经重组及冻干，且不含动物成分，具有极高的可重复性，确保在您使用时具有最佳性能。
我们致力于为研究人员提供各类试剂和技术支持，从而第一时间为应对COVID-19爆发贡献力量。了解更多ZooMAb®重组单克隆抗体的信息，促进针对COVID-19的研究。
ACE-2酶活性和抑制剂筛选试剂盒
血管紧张素II转换酶(ACE2)是一种锌基金属蛋白酶，也是肾素-血管紧张素系统(RAS)的重要成分，其主要作用是通过切割血管紧张素II的C端二肽将其转化为血管紧张素1-7，控制血压调节。作为SARS-CoV-2等人类冠状病毒的受体，ACE2是心血管疾病和冠状病毒诱发疾病（包括COVID-19）的潜在治疗靶标。
筛选小分子和肽抑制剂有望帮助发现冠状病毒感染的治疗方法。阅读详情。
基因编辑
在此查找可用于敲低或敲除ACE2受体和新型冠状病毒相关其他基因的shRNA或CRISPR产品——可以提供质粒、慢病毒和合成形式。
有关病毒基因编辑的更多信息，请访问我们的高级基因组学页面。
shRNA ACE2
探索我们的功能基因组学CRISPR和RNAi库，寻找适宜的筛选工具，以确定哪些基因可使细胞更易受或更耐COVID-19病毒感染、复制和扩散。这些工具有助于基因测试方案的开发。在评估COVID-19并发症的易感性及感染风险时，基因测试可用作辅助诊断。
为确保准确宣传和提供Merck产品，Merck创建了一个网站，以统一汇总与COVID-19大流行有关的所有产品信息。如果您对该病毒有任何疑问，请访问世界卫生组织COVID-19专题网站。
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