Odczynniki utleniające

Reakcje utleniania-redukcji są jednymi z najczęstszych przemian napotykanych w syntezie organicznej i są potężnymi narzędziami do tworzenia nowych produktów. Reakcje te mają znaczenie produkcyjne w badaniach nad małymi cząsteczkami. Bez względu na rodzaj reakcji utleniania-redukcji, mamy odpowiednie odczynniki utleniające, aby zapewnić płynność pracy.
Wybrane najważniejsze z nich to:
Oksydacja Baeyera-Villigera
Metoda utleniania Baeyera-Villigera (BV) to reakcja syntetyczna, która utlenia keton do estru lub cykliczny keton do laktonu.
Oksydacja Dess-Martina
Oksydacja Dess-Martina syntetyzuje aldehydy lub ketony przy użyciu periodynanu Dess-Martina (DMP) jako odczynnika utleniającego. Ze względu na łagodne warunki reakcji, jest to jedna z bardziej preferowanych reakcji utleniania.
Produkty
Powiązane zasoby produktów
Oksydacja Jonesa
Oksydacja Jonesa polega na przekształceniu alkoholu pierwszorzędowego w kwas karboksylowy, a alkoholu drugorzędowego w keton. Modyfikacje tej reakcji, takie jak utlenianie za pomocą odczynnika Collinsa, są obecnie powszechnie stosowane ze względu na wyższą selektywność i łagodniejsze warunki.
Oksydacja Kornbluma
Metoda utleniania Kornbluma przekształca halogenek alkilu w aldehyd przy użyciu dimetylosulfotlenku (DSMO). Jako jedna z pierwszych metod utleniania DSMO, została rozwinięta o utlenianie Pfitznera-Moffatta, utlenianie Swerna i inne.
Oksydacja Leya-Griffitha
Oksydacja Leya-Griffitha to selektywne utlenianie alkoholu do aldehydu lub ketonu z wykorzystaniem nadrenianu tetrapropyloamonu (znanego jako odczynnik Leya-Griffitha lub TPAP).TPAP jest rozpuszczalnym, nielotnym, stabilnym w powietrzu, łagodnym utleniaczem, który może być stosowany zarówno stechiometrycznie, jak i katalitycznie z odpowiednim współutleniaczem.
Oksydacja Oppenauera
W przypadku utleniania Oppenauera, alkohol drugorzędowy jest katalizowany glinem w celu utworzenia aldehydów lub ketonów. Chociaż utlenianie to może również działać w przypadku alkoholi pierwszorzędowych, utlenianie Oppenauera jest wyjątkowe, ponieważ jest ukierunkowane na alkohol drugorzędowy.
Outlenianie Pinnicka
Reakcja utleniania Pinnicka przekształca aldehydy w kwasy karboksylowe, drugi etap utleniania Jonesa. Reakcja ta przebiega w łagodnych warunkach i nie wykazuje wrażliwości na grupę funkcyjną.
Oksydacja Rubottoma
Oksydacja Rubottoma to synteza α-hydroksyketonu z eteru sililowo-enolowego. Systemy buforowe zostały wykorzystane w modyfikacjach reakcji, które redukują reakcje uboczne i poprawiają stabilność.
Bezwstrząsowa epoksydacja asymetryczna
Bezwstrząsowa epoksydacja umożliwia enancjoselektywną epoksydację pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi allilowych do 2,3-epoksjalkoholi przy użyciu katalizatora izopropanolanu tytanu, wodoronadtlenku t-butylu (TBHP) i chiralnego winianu dietylu (DET).Metoda ta stała się syntetycznie popularna ze względu na dostępność i niski koszt materiałów wyjściowych oraz niezawodność i przewidywalność wyniku reakcji. K. Barry Sharpless otrzymał za tę pracę Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2001 r.
Utlenianie Wackera
Metoda utleniania Wackera utlenia końcowy alken do ketonu przy użyciu katalizatora palladowego, tlenu i katalizatora miedziowego. Zmodyfikowane procedury pozwoliły na utlenianie bardziej wrażliwych na kwasy grup funkcyjnych.
Do dyspozycji chemików są setki środków utleniających. W zależności od wymagań chemii syntetycznej, zawsze można użyć bardziej specyficznego, stabilniejszego, łagodniejszego lub silniejszego utleniacza. Oferujemy szeroką gamę środków utleniających, od popularnych utleniaczy, takich jak nadmanganian i dichromian, po łagodniejsze utleniacze, takie jak chloramina-T i Dess-Martin periodinane (DMP). Wymieniamy również utleniacze rodnikowe, takie jak TEMPO i sól Fremy'ego. Znajdź odczynnik utleniający, którego potrzebujesz, aby utrzymać płynność pracy.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.