Przejdź do zawartości
Merck

T7330

Sigma-Aldrich

Teijin compound 1 hydrochloride

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
45,50 €

45,50 €


Dostępny w magazynieSzczegóły



Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
45,50 €

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H21ClF3N3O2·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
476.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

45,50 €


Dostępny w magazynieSzczegóły


Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.FC(F)(F)c1cccc(c1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]2CCN(C2)Cc3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H21ClF3N3O2.ClH/c22-17-6-4-14(5-7-17)12-28-9-8-18(13-28)27-19(29)11-26-20(30)15-2-1-3-16(10-15)21(23,24)25;/h1-7,10,18H,8-9,11-13H2,(H,26,30)(H,27,29);1H/t18-;/m1./s1

Klucz InChI

PGUQBBISBKGQDC-GMUIIQOCSA-N

Zastosowanie

Studies have reported that Trp982.60, Thr2927.40, His1213.33 and Ile2636.55 of Teijin compound 1 significantly affect the antagonistic functions of the compound at CCR2[1].

Działania biochem./fizjol.

Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist
Teijin compound 1 is CCR2b receptor antagonist. Teijin compound 1 inhibits cell chemotaxis induced by MCP-1. The chemokine receptors CCR2 is G protein-coupled receptors (GPCR), and is mainly expressed in monocytes, immature dendritic cells, activated T-lymphocytes and basophils.

Uwaga dotycząca przygotowania

Teijin compound 1 hydrochloride is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 20 mg/ml.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Spencer E Hall et al.
Molecular pharmacology, 75(6), 1325-1336 (2009-03-20)
Design of dual antagonists for the chemokine receptors CCR2 and CCR5 will be greatly facilitated by knowledge of the structural differences of their binding sites. Thus, we computationally predicted the binding site of the dual CCR2/CCR5 antagonist N-dimethyl-N-[4-[[[2-(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzohepten-8-yl] carbonyl]amino]benzyl]tetrahydro-2H-pyran-4-aminium (TAK-779)

Produkty

We offer many products related to chemokine receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej