SML3771

LMTK3 inhibitor C28

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 6-(4-Pyridinyl)-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine, 6-(Pyridin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₁₁F₃N₄O
• Numer CAS: 2764850-23-7
• Masa cząsteczkowa: 356.30
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)
• temp. przechowywania: -10 to -25°C
• ciąg SMILES: FC(OC1=CC=CC(C2=CN=C3C=CC(C4=CC=NC=C4)=NN32)=C1)(F)F
• InChI: 1S/C18H11F3N4O/c19-18(20,21)26-14-3-1-2-13(10-14)16-11-23-17-5-4-15(24-25(16)17)12-6-8-22-9-7-12/h1-11H
• Klucz InChI: SFBZOJORTROAIE-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Aktywny doustnie, silny, kompetytywny względem ATP inhibitor kinazy tyrozynowej lemura 3 (LMTK3), CLK, DYRK1α, HIPK2 o skuteczności przeciwnowotworowej w hodowlach i in vivo.

Związek C28 jest aktywnym doustnie, silnym, kompetycyjnym względem ATP inhibitorem kinazy tyrozynowej lemura 3 (LMTK3) o dodatkowej sile hamowania tylko 4 innych kinaz spośród panelu 140 (IC50 = 67 nM/LMTK3, 5 nM/CLK, 6 nM/DYRK1α, 48 nM/HIPK2, 41 nM/IRAK4). LMTK3 promuje degradację LMTK3 za pośrednictwem proteasomu i zmniejsza proliferację kultur nowotworowych (panel NCI-60 IC50 <10 μM) i wykazuje skuteczność przeciwnowotworową w ksenoprzeszczepach i transgenicznych mysich modelach raka piersi in vivo (10 mg / ml przez dializę p.o.).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable