SML0808

JIB-04

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): (E)-N-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-N′-(phenyl-pyridin-2-yl-methylene)-hydrazine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₇H₁₃ClN₄
• Numer CAS: 199596-05-9
• Masa cząsteczkowa: 308.76
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 10 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Clc1cnc(cc1)N\N=C(\c3ncccc3)/c2ccccc2
• InChI: 1S/C17H13ClN4/c18-14-9-10-16(20-12-14)21-22-17(13-6-2-1-3-7-13)15-8-4-5-11-19-15/h1-12H,(H,20,21)/b22-17+
• Klucz InChI: YHHFKWKMXWRVTJ-OQKWZONESA-N

Opis

Zastosowanie

JIB-04 został użyty w teście wzrostu komórek z sulforhodaminą B.[1] Został również użyty jako kontrola w celu określenia hamującego działania ML324 na KDM4A (demetylaza lizyny histonowej 4A).[2]

Działania biochem./fizjol.

JIB-04 jest selektywnym inhibitorem demetylaz Jumonji bez hamowania innych hydroksylaz zależnych od α-ketoglutaranu lub enzymów modyfikujących histony, w tym oksydazy aminowej LSD1 (znanej również jako KDM1A), która demetyluje lizyny histonowe. JIB-04 jest pan-inhibitorem demetylaz Jumonji, przy czym JARID1A (KDM5A) jest najbardziej wrażliwy (_IC50=230 nM), a następnie JMJD2D (_IC50=290 nM) i JMJD3 (KDM6B) i JMJD2C (KDM4C) bardziej odporne (IC50 odpowiednio 855 i 1100 nM). JIB-04 selektywnie hamował żywotność kilku ludzkich linii komórek nowotworowych przy niewielkiej toksyczności w stosunku do normalnych komórek, a także zmniejszał wzrost guza w dwóch oddzielnych mysich modelach ksenograftów.

JIB-04 jest selektywnym inhibitorem demetylaz Jumonji.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable