Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M0267

Sigma-Aldrich

(±)-Methadone hydrochloride

powder, ≥98%

Synonim(y):

6-Dimethylamino-4,4-diphenylheptan-3-one hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27NO · HCl
Numer CAS:
1095-90-5
Masa cząsteczkowa:
345.91
Numer WE:
214-140-7
Numer MDL:
MFCD00058014
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24896546
NACRES:
NA.77
Produkt M0267 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

≥98%

Formularz

powder

kontrola substancji

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

inicjator

Novartis

ciąg SMILES

Cl.CCC(=O)C(CC(C)N(C)C)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C21H27NO.ClH/c1-5-20(23)21(16-17(2)22(3)4,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19;/h6-15,17H,5,16H2,1-4H3;1H

Klucz InChI

FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... OPRM1(4988)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Agonista receptora opioidowego μ, który odczula zarówno receptor opioidowy μ, jak i receptor opioidowy δ przy przewlekłej ekspozycji; narkotyczny środek przeciwbólowy, charakteryzujący się stopniowym początkiem działania i przedłużonym, łagodniejszym odstawieniem; może również blokować kanały wapniowe typu L niezależnie od jego wpływu na receptory opioidowe.

Cechy i korzyści

Związek ten został opracowany przez firmę Novartis. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H336

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCL4525
SLCJ0320
SLBZ0874
SLBW1847
SLBV8090

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A D Blake et al.
The Journal of biological chemistry, 272(2), 782-790 (1997-01-10)
Mu opioid receptors mediate the analgesia induced by morphine. Prolonged use of morphine causes tolerance development and dependence. To investigate the molecular basis of tolerance and dependence, the cloned mouse mu opioid receptor with an amino-terminal epitope tag was stably
Y Yu et al.
The Journal of biological chemistry, 272(46), 28869-28874 (1997-11-20)
Mu opioid receptors are subject to phosphorylation and desensitization through actions of at least two distinct biochemical pathways: agonist-dependent mu receptor phosphorylation and desensitization induced by a biochemically distinct second pathway dependent on protein kinase C activation (1). To better
Olivier René et al.
Nucleic acids research, 39(5), 1855-1867 (2010-11-10)
The late stages of 30S and 50S ribosomal subunits biogenesis have been studied in a wild-type (wt) strain of Escherichia coli (MC4100) subjected to a severe heat stress (45-46°C). The 32S and 45S ribosomal particles (precursors to 50S subunits) and
S Haroutiunian et al.
British journal of anaesthesia, 112(1), 150-158 (2013-07-12)
The properties of methadone suggest a potential advantage for epidural over i.v. administration for pain relief, but little supportive evidence exists. To investigate the pharmacokinetic and the pharmacodynamic properties of epidural and i.v. methadone, four doses of methadone (0.1, 0.25
David Kao et al.
Annals of internal medicine, 158(10), 735-740 (2013-05-22)
Long-acting opioids are a leading cause of accidental death in the United States, and methadone is associated with greater mortality rates. Whether this increase is related to the proarrhythmic properties of methadone is unclear. To describe methadone-associated arrhythmia events reported
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej