Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

L092003

Sigma-Aldrich

Ethyl acetate

Synonim(y):

EtOAc

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COOC2H5
Numer CAS:
141-78-6
Masa cząsteczkowa:
88.11
Beilstein:
506104
Numer WE:
205-500-4
Numer MDL:
MFCD00009171
Kod UNSPSC:
12352108

gęstość pary

3 (20 °C, vs air)

ciśnienie pary

73 mmHg ( 20 °C)

Postać

liquid

temp. samozapłonu

801 °F

granice wybuchowości

2.2-11.5 %, 38 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3720 (lit.)

tw

76.5-77.5 °C (lit.)

mp

−84 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

gęstość

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

format

neat

ciąg SMILES

CCOC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3

Klucz InChI

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H319,H336

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH066

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

24.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-4 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ethyl acetate for liquid chromatography LiChrosolv®

Supelco

1.00868

Ethyl acetate

Ethyl acetate for analysis EMSURE® ACS,ISO,Reag. Ph Eur

Supelco

1.09623

Ethyl acetate

Ethyl acetate EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., BP, NF

SAFC

1.00864

Ethyl acetate

Ethyl acetate ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

676810

Ethyl acetate

Junwei Liu et al.
Planta, 241(6), 1435-1451 (2015-02-27)
Strigolactone changes and cross talk with ABA unveil a picture of root-specific hormonal dynamics under stress. Strigolactones (SLs) are carotenoid-derived hormones influencing diverse aspects of development and communication with (micro)organisms, and proposed as mediators of environmental stimuli in resource allocation
Reza Sohrabi et al.
The Plant cell, 27(3), 874-890 (2015-03-01)
Plant-derived volatile compounds such as terpenes exhibit substantial structural variation and serve multiple ecological functions. Despite their structural diversity, volatile terpenes are generally produced from a small number of core 5- to 20-carbon intermediates. Here, we present unexpected plasticity in
Maarit Neuvonen et al.
PloS one, 9(8), e103743-e103743 (2014-08-27)
Bacterial cholesterol oxidase is commonly used as an experimental tool to reduce cellular cholesterol content. That the treatment also generates the poorly degradable metabolite 4-cholesten-3-one (cholestenone) has received less attention. Here, we investigated the membrane partitioning of cholestenone using simulations
Tsukasa Horiyama et al.
PloS one, 9(9), e108642-e108642 (2014-09-27)
Escherichia coli produces the iron-chelating compound enterobactin to enable growth under iron-limiting conditions. After biosynthesis, enterobactin is released from the cell. However, the enterobactin export system is not fully understood. Previous studies have suggested that the outer membrane channel TolC
Angela Schwarm et al.
Archives of animal nutrition, 69(3), 159-176 (2015-05-13)
The aim of the present experiment was to compare silage prepared from maize having a brown midrib (BMR) mutation with control (CTR) maize to identify their effects on enteric methane emission, digesta mean retention time (MRT), ruminal fermentation and digestibility.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej