Przejdź do zawartości
Merck

K2015

Sigma-Aldrich

K-252a

Ready Made Solution, from Nonomuraea longicatena, >98%

Synonim(y):

SF 2370

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H21N3O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
467.47
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

Nonomuraea longicatena

Poziom jakości

Próba

>98%

Postać

solution

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@]12C[C@](O)(C(=O)OC)[C@](C)(O1)n3c4ccccc4c5c6CNC(=O)c6c7c8ccccc8n2c7c35

InChI

1S/C27H21N3O5/c1-26-27(33,25(32)34-2)11-18(35-26)29-16-9-5-3-7-13(16)20-21-15(12-28-24(21)31)19-14-8-4-6-10-17(14)30(26)23(19)22(20)29/h3-10,18,33H,11-12H2,1-2H3,(H,28,31)/t18-,26+,27+/m1/s1

Klucz InChI

KOZFSFOOLUUIGY-SOLYNIJKSA-N

informacje o genach

human ... NTRK1(4914)
rat ... Prkca(24680)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

K-252a is also a specific inhibitor of Trk (tyrosine kinase) receptors and selectively blocks the effect of nerve growth factor. At lower concentrations, K-252a acts as a neuroprotective compound prompting survival of primary neuronal cultures. K-252a induces cell cycle arrest and apoptosis by inhibiting both Cdc2 and Cdc25c. K-252a improves psoriasis in a SCID mouse-human skin model and also suppresses referred mechanical hypersensitivity and neuropeptide up-regulation associated with acute pancreatitis.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Met and PKC pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Postać fizyczna

Supplied as a 0.2 μm-filtered 1 mM solution in dimethyl sulfoxide (DMSO).

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Z Pawlowska et al.
Journal of neurochemistry, 60(2), 678-686 (1993-02-01)
The phosphorylation of surface proteins by ecto-protein kinase has been proposed to play a role in mechanisms underlying neuronal differentiation and their responsiveness to nerve growth factor (NGF). PC12 clones represent an optimal model for investigating the mode of action
L S Chin et al.
Cancer investigation, 17(6), 391-395 (1999-08-06)
The indole carbazole K252a has been shown in previous studies to inhibit the platelet-derived growth factor signal transduction pathway in gliomas. Because K252a has nonspecific effects on protein kinase function, we studied its effect on cyclin-dependent kinases (CDK) and cell
M A Glicksman et al.
Journal of neurochemistry, 64(4), 1502-1512 (1995-04-01)
The organic molecule K-252a promoted cell survival, neurite outgrowth, and increased choline acetyltransferase (ChAT) activity in rat embryonic striatal and basal forebrain cultures in a concentration-dependent manner. A two- to threefold increase in survival was observed at 75 nM K-252a
Winston, J.H., et al.
Pain, 4, 329-337 (2003)
Haridas B Rode et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(1), 429-439 (2010-12-07)
Here we present the synthesis and biological activity of a series of 7-substituted-1-(3-bromophenylamino)isoquinoline-4-carbonitriles as inhibitors of myosin light chain kinase (MLCK) and the epidermal growth factor receptor kinase (EGFR). The inhibitory effect of these molecules was found to be dependent

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej