Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Świadectwo pochodzenia/Certyfikat analizy (COA)

View All Documentation

I2259

myo-Inositol hexanicotinate

Name: <I>myo</I>-Inositol hexanicotinate
Brand: SIGMA

Synonim(y):

myo-Inositol hexa-3-pyridinecarboxylate, Inositol niacinate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₄₂H₃₀N₆O₁₂

Numer CAS:

6556-11-2

Masa cząsteczkowa:

810.72

Numer WE:

229-485-9

Numer MDL:

MFCD00006387

Kod UNSPSC:

12352201

Identyfikator substancji w PubChem:

24895970

mp

254-256 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C(O[C@H]1[C@@H](OC(=O)c2cccnc2)[C@H](OC(=O)c3cccnc3)[C@@H](OC(=O)c4cccnc4)[C@H](OC(=O)c5cccnc5)[C@H]1OC(=O)c6cccnc6)c7cccnc7

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enzymatic hydrolysis of pentaerythritoltetranicotinate and meso-inositolhexanicotinate in blood and tissues.

L Harthon et al.

Arzneimittel-Forschung, 29(12), 1859-1862 (1979-01-01)

The esters between nicotinic acid and pentaerythritol (niceritrol, Perycit) or meso-inositol (MIHN) were hydrolyzed by enzymes present in plasma and tissues of man, rat and dog. Human plasma and rat tissues hydrolyzed niceritrol at a higher rate than did MIHN.

Antihyperlipidemic effects of different molecular weight sulfated polysaccharides from Ulva pertusa (Chlorophyta).

Yu Pengzhan et al.

Pharmacological research, 48(6), 543-549 (2003-10-07)

Ulvan, a sulfated polysaccharide from Ulva pertusa, was degraded to yield two low molecular weight fractions U1 and U2. The molecular weights of ulvan and its fractions were determined and varied from 151.6 to 28.2 kDa. They were fed to

[Use of derivative resolution for the spectrophotometric analysis of drug mixtures. I. Determination of inositol hexanicotinate and bamethan sulfate in tablets].

P Corti et al.

Bollettino chimico farmaceutico, 120(11), 657-667 (1981-11-01)

Synthesis and antihyperlipidemic activity of acetylated derivative of ulvan from Ulva pertusa.

Huimin Qi et al.

International journal of biological macromolecules, 50(1), 270-272 (2011-11-26)

In this study, acetylated ulvan (AU) was prepared with acetic anhydride in N,N-dimethylacetamide, and the antihyperlipidemic activity of natural ulvan and its acetylated ulvan derivative (AU) in mice was determined. Obvious differences in antihyperlipidemic activity between natural ulvan and its

[Experience with the medical treatment of chronic cerebrovascular insufficiency: bamethan and inositol nicotinate versus placebo].

D Cucinotta et al.

Giornale di clinica medica, 62(5), 339-350 (1981-05-01)

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej