Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

EHU051411

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DICER1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GCCAGTTGGGAAAGAGACTGTTAAATATGAAGAGGAGCTTGATTTGCATGATGAAGAAGAGACCAGTGTTCCAGGAAGACCAGGTTCCACGAAACGAAGGCAGTGCTACCCAAAAGCAATTCCAGAGTGTTTGAGGGATAGTTATCCCAGACCTGATCAGCCCTGTTACCTGTATGTGATAGGAATGGTTTTAACTACACCTTTACCTGATGAACTCAACTTTAGAAGGCGGAAGCTCTATCCTCCTGAAGATACCACAAGATGCTTTGGAATACTGACGGCCAAACCCATACCTCAGATTCCACACTTTCCTGTGTACACACGCTCTGGAGAGGTTACCATATCCATTGAGTTGAAGAAGTCTGGTTTCATGTTGTCTCTACAAATGCTTGAGTTGATTACAAGACTTCACCAGTATATATTCTCACATATTCTTCGGCTTGAAAAACCTG

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Powiązane kategorie

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jaekwang Kim et al.
Molecular neurodegeneration, 11(1), 55-55 (2016-07-28)
Loss-of-function mutations in PINK1 and PARKIN are the most common causes of autosomal recessive Parkinson's disease (PD). PINK1 is a mitochondrial serine/threonine kinase that plays a critical role in mitophagy, a selective autophagic clearance of damaged mitochondria. Accumulating evidence suggests
Bilan Li et al.
Journal of Cancer, 8(6), 933-939 (2017-05-23)
Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynecologic malignancy, but molecular mechanisms of the development and progression of EC remain unclear. Here we showed that the expression of DICER1 was negatively associated with the level of histone methylation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej