Przejdź do zawartości
Merck

EHU025321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human STX18

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

opis

Powered by Eupheria Biotech

linia produktu

MISSION®

Postać

lyophilized powder

sekwencja docelowa esiRNA cDNA

GATAGACCAGGATGCCCAGATATTCATGAGGACCTGTTCAGAAGCAATTCAGCAACTACGAACAGAAGCTCACAAGGAGATACATTCCCAGCAAGTGAAGGAGCACAGGACCGCTGTTTTGGATTTCATTGAAGATTACTTGAAAAGAGTATGTAAACTTTACTCAGAACAGAGAGCCATCCGAGTTAAAAGAGTGGTGGATAAGAAAAGATTATCTAAGCTGGAACCAGAACCAAATACAAAGACAAGAGAATCCACATCTTCTGAGAAAGTTTCACAGAGTCCTTCAAAAGACTCTGAAGAAAACCCTGCCACTGAAGAACGTCCAGAAAAAATTTTGGCTGAAACACAACCTGAATTGGGAACGTGGGGAGATGGCAAAGGCGAAGATGAGTTATCCCCAGAAGAAATACAAATGTTTGAACAGGAAAATCAGCGACTAATTGGTGAAATGAACAGCTTGTTTGATGAAGTGAGGCAAATCGAAGG

Ensembl | numer dostępu dla gatunku człowiek

numer dostępu NCBI

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

Opis ogólny

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informacje prawne

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elena Morelli et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 637565-637565 (2021-03-16)
Snap29 is a conserved regulator of membrane fusion essential to complete autophagy and to support other cellular processes, including cell division. In humans, inactivating SNAP29 mutations causes CEDNIK syndrome, a rare multi-systemic disorder characterized by congenital neuro-cutaneous alterations. The fibroblasts

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej