Przejdź do zawartości
Merck

E6886

Sigma-Aldrich

5-Ethyluracil

Synonim(y):

2,4-Dihydroxy-5-ethylpyrimidine, Homothymine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:

mp

>300 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCC1=CNC(=O)NC1=O

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

V Thielking et al.
Biological chemistry, 378(5), 407-415 (1997-05-01)
Steady-state kinetics of the N6-adenine Dam methyltransferase have been measured using as substrates non-self-complementary tetradecanucleotide duplexes that contain the GATC target sequence. Modifications in the GATC target sequence of one or both of the strands included substitution of guanine by
Montserrat Terrazas et al.
Molecular diversity, 15(3), 677-686 (2010-11-17)
Oligoribonucleotides carrying 5-ethyluridine units were prepared using solid-phase phosphoramidite chemistry. The introduction of the tert-butyldimethylsilyl group at the 2'-OH position proceeded in good yield and very high 2'-regioselectivity. RNA duplexes carrying 5-ethyluridine either at the sense or the guide strands
J L Fischel et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 1(9), 991-996 (1995-09-01)
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) is the rate-limiting enzyme of 5-fluorouracil (FU) catabolism. Ethynyluracil (776C) is a very potent, mechanism-based irreversible DPD inhibitor that improves the antitumor efficacy and the therapeutic index of FU in laboratory animals. We tested the cytotoxic effects
S Marzabal et al.
Nucleic acids research, 23(18), 3648-3655 (1995-09-25)
We have measured steady-state kinetics of the N6-adenine methyltransferase Dam Mtase using as substrates non-selfcomplementary tetradecamer duplexs (d[GCCGGATCTAGACG]-d[CGTCTAGATCC-GGC]) containing the hemimethylated GATC target sequence in one or the other strand and modifications in the GATC target sequence of the complementary
T Hayakawa et al.
Nucleic acids research, 16(11), 4761-4776 (1988-06-10)
Decadeoxyribonucleotides containing uracil, 5-bromouracil, 5-cyanouracil and 5-ethyluracil in recognition sequences of restriction endonucleases Bgl II, Sau 3AI, Mbo I were synthesized. Decanucleotides containing 5-bromouracil in place of thymine had essentially the same susceptibility to all the restriction endonucleases. Uracil-containing decanucleotides

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej