Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

E4630

Sigma-Aldrich

Ethambutol dihydrochloride

antimycobacterial

Synonim(y):

Etambutol, Etambutol HCL

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
828,00 zł
100 G
2630,00 zł

828,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
828,00 zł
100 G
2630,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H24N2O2 · 2HCl
Numer CAS:
1070-11-7
Masa cząsteczkowa:
277.23
Numer WE:
213-970-7
Numer MDL:
MFCD21364080
Kod UNSPSC:
51281511
Identyfikator substancji w PubChem:
24894566
NACRES:
NA.85

828,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]25/D 6.0 to 6.7°, c = 10 in water

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

mycobacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

ciąg SMILES

CC[C@@H](CO)NCCN[C@H](CO)CC.Cl.Cl

InChI

1S/C10H24N2O2.2ClH/c1-3-9(7-13)11-5-6-12-10(4-2)8-14;;/h9-14H,3-8H2,1-2H3;2*1H/t9-,10-;;/m0../s1

Klucz InChI

AUAHHJJRFHRVPV-BZDVOYDHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Ethambutol is an antimycobacterial used to treat tuberculosis in combination with other antibiotics to reduce the development of drug resistance.
Ethambutol is an antimycobacterial used to treat tuberculosis in combination with other antibiotics to reduce the development of drug resistance. It has been used to study multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) in highest-incidence-rate areas in China.

Działania biochem./fizjol.

Ethambutol is bacteriostatic against actively growing TB bacilli. Mycolic acids attach to the 5′-hydroxyl groups of D-arabinose residues of arabinogalactan and form mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan complex in the cell wall. Ethambutol disrupts arabinogalactan synthesis by inhibiting arabinosyltransferases, specifically those in Mycobacterium, interfering with the biosynthesis of arabinogalactans found in the cell wall of mycobacteria and leading to increased cell wall permeability.
Ethambutol specifically inhibits arabinosyltransferases in Mycobacterium, interfering with the biosynthesis of arabinogalactans found in the cell wall of mycobacteria.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000380671
0000380671
WXBF1745V
0000213192
WXBD6178V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

Streptomycin sulfate salt powder

Sigma-Aldrich

S6501

Streptomycin sulfate salt

Levofloxacin 98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

Sigma-Aldrich

28266

Levofloxacin

Moxifloxacin hydrochloride VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32477

Moxifloxacin hydrochloride

Pyrazinamide Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1576

Pyrazinamide

Pyrazinamide European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

P4050000

Pyrazinamide

Ofloxacin fluoroquinolone antibiotic

Sigma-Aldrich

O8757

Ofloxacin

Isoniazid Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1932

Isoniazid

Clofazimine

Sigma-Aldrich

C8895

Clofazimine

Isoniazid British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1083

Isoniazid

Hassan Safi et al.
Nature genetics, 45(10), 1190-1197 (2013-09-03)
To study the evolution of drug resistance, we genetically and biochemically characterized Mycobacterium tuberculosis strains selected in vitro for ethambutol resistance. Mutations in decaprenylphosphoryl-β-D-arabinose (DPA) biosynthetic and utilization pathway genes Rv3806c, Rv3792, embB and embC accumulated to produce a wide
Hao Zeng et al.
International journal of clinical and experimental medicine, 8(6), 8398-8414 (2015-08-27)
To introduce a modified method, namely coaxial electrohydrodynamic atomization for the fabrication of distinct core/shell structured microspheres of four first-line ant-tuberculosis drugs with different characteristics in hydrophilic properties in one single step. In group B, we prepared microspheres in which
Joshua R Francis et al.
The Medical journal of Australia, 200(6), 328-332 (2014-04-08)
OBJECTIVE To describe the epidemiology, clinical features, health care resource use, treatment and outcomes of multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) cases diagnosed in Western Australia, compared with matched controls with drug-susceptible TB. Retrospective case-control study of all MDR-TB cases notified in WA
A case of skin and lung tuberculosis: diagnostic difficulties.
P Colasanti et al.
Giornale italiano di dermatologia e venereologia : organo ufficiale, Societa italiana di dermatologia e sifilografia, 148(5), 538-540 (2013-09-06)
N Guo et al.
Letters in applied microbiology, 58(4), 344-349 (2013-12-18)
Previous studies have shown that isoimperatorin (IO), a furanocoumarin isolated from several medicinal plants, has antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis strain H37Rv (ATCC 27294). This study demonstrated that IO has antimycobacterial activity against 2 drug-sensitive and 6 drug-resistant isolates, with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej