Przejdź do zawartości
Merck

D9446

L-DOPS

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

Droxidopa, L-threo 3,4-Dihydroxyphenylserine

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

643,00 zł

25 MG

2550,00 zł

643,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11NO5
Numer CAS:
23651-95-8
Masa cząsteczkowa:
213.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329798902
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00799030
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥3 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

N[C@@H]([C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO5/c10-7(9(14)15)8(13)4-1-2-5(11)6(12)3-4/h1-3,7-8,11-13H,10H2,(H,14,15)/t7-,8+/m0/s1

InChI key

QXWYKJLNLSIPIN-JGVFFNPUSA-N

Gene Information

human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146), ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152), ADRB1(153), ADRB2(154), ADRB3(155)

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
SML0091333786C8999
L-DOPS ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D9446

L-DOPS

L-Dopa ethyl ester ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0091

L-Dopa ethyl ester

L-Dopa-(phenyl-d3) ≥98 atom % D, ≥98% (CP)

Sigma-Aldrich

333786

L-Dopa-(phenyl-d3)

Calpeptin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C8999

Calpeptin

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (CP)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: ≥3 mg/mL

solubility

H2O: ≥12 mg/mL at warmed to 60 °C

solubility

-

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

General description

L-DOPS, also called L-threo 3,4-Dihydroxyphenylserine or droxidopa is a catecholamine. L-DOPS has many clinical advantages and may be useful for treating norepinephrine deficiency.[1] It is used for treating neurogenic orthostatic hypotension and improves norepinephrine levels. L-DOPS mediates reduction of amyloid plaques and could have a therapeutic potential for treating amyloid pathology.[2]

Application

L-DOPS has been administered for clinical trial studies in mice with amyloid pathology.[2]

Biochem/physiol Actions

L-DOPS is a norepinephrine precursor in vivo.

Features and Benefits

This compound is featured on the Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000516198
0000516196
0000516196
0000516198
0000489115

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David S Goldstein
Cardiovascular drug reviews, 24(3-4), 189-203 (2007-01-12)
L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (L-DOPS, droxydopa) is a synthetic catecholamino acid. When taken orally, L-DOPS is converted to the sympathetic neurotransmitter, norepinephrine (NE), via decarboxylation catalyzed by L-aromatic-amino-acid decarboxylase (LAAAD). Plasma L-DOPS levels peak at about 3 h, followed by a monoexponential decline
Reyhaneh Torkzadeh-Mahani et al.
Ultrasonics sonochemistry, 56, 183-192 (2019-05-19)
The present work deals with the preparation of NiO/Co3O4 nanocomposites in presence of ultrasonic irradiation, and its use in electrochemical determination of Parkinson's drugs. NiO/Co3O4 nanocomposites are prepared using ultrasound assisted method. The impact of ultrasonic irradiation power (0, 75
Hui-Jeong Gwon et al.
Biotechnology letters, 32(1), 143-149 (2009-09-18)
Diastereoselectivity-enhanced mutants of L: -threonine aldolase (L: -TA) for L: -threo-3,4-dihydroxyphenylserine (L: -threo-DOPS) synthesis were isolated by error-prone PCR followed by a high-throughput screening. The most improved mutant was achieved from the mutant T3-3mm2, showing a 4-fold increase over the
L-DOPS and the treatment of neurogenic orthostatic hypotension
Vichayanrat E, et al.
Future Neurology, 8(4), 381-397 (2013)
Mar Coll et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 56(5), 1849-1860 (2012-05-23)
We aimed to evaluate the effects of droxidopa (an oral synthetic precursor of norepinephrine) on the hemodynamic and renal alterations of portal hypertensive rats. Sham, portal vein-ligated (PVL), and 4-week biliary duct-ligated (BDL) rats received a single oral dose of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Dopamine, Norepinephrine and Ephinephrine Synthesis

Dopamine-β-hydroxylase is located inside amine storage vesicles of norepinephrine neurons. Dopamine is actively transported from the cytoplasm into the vesicles. As the enzyme is a copper containing protein, its activity can be inhibited by copper chelating agents, such as diethyldithiocarbamate and FLA-63. Inhibition of the enzyme effectively reduces tissue norepinephrine levels.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
D9446-25MG04061833590768
D9446-5MG04061833218471

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej