Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D5534

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

Synonim(y):

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CD3)2SO
Numer CAS:
2206-27-1
Masa cząsteczkowa:
84.17
Beilstein:
1237248
Numer WE:
218-617-0
Numer MDL:
MFCD00002090
Kod UNSPSC:
12352103

ciśnienie pary

0.42 mmHg ( 20 °C)

czystość izotopowa

99.9 atom % D

temp. samozapłonu

573 °F

granice wybuchowości

42 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.476 (lit.)

tw

189 °C (lit.)

gęstość

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+6

ciąg SMILES

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Klucz InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opakowanie

Sealed ampules
This page may contain text that has been machine translated.

zastąpiony przez

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nik Khairunissa Nik Abdullah Zawawi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(13), 3119-3125 (2015-05-24)
A library of novel 2,5-disubtituted-1,3,4-oxadiazoles with benzimidazole backbone (3a-3r) was synthesized and evaluated for their potential as β-glucuronidase inhibitors. Several compounds such as 3a-3d, 3e-3j, 3l-3o, 3q and 3r showed excellent inhibitory potentials much better than the standard (IC50=48.4±1.25μM: d-saccharic
Papawee Suabjakyong et al.
PloS one, 10(3), e0122733-e0122733 (2015-03-27)
The basidiomycetous mushroom Phellinus igniarius (L.) Quel. has been used as traditional medicine in various Asian countries for many years. Although many reports exist on its anti-oxidative and anti-inflammatory activities and therapeutic effects against various diseases, our current knowledge of
Pedro Aqueveque et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 70(3-4), 97-102 (2015-05-29)
Liquid fermentations of the fungus Stereum rameale (N° 2511) yielded extracts with antibacterial activity. The antibacterial activity reached its peak after 216 h of stirring. Bioassay-guided fractionation methods were employed for the isolation of the bioactive metabolites. Three known compounds
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej