B9275

Buprenorphine hydrochloride

Name: Buprenorphine hydrochloride
Brand: SIGMA

Synonim(y):

[5α,7α(S)]-17-(Cyclopropylmethyl)-α-(1,1-dimethylethyl)4,5-epoxy-18,19-dihydo-3-hydroxy-6-methoxy-α-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol hydrochloride

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Produkt B9275 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₂₉H₄₁NO₄ · HCl

Numer CAS:

53152-21-9

Masa cząsteczkowa:

504.10

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24892130

UNSPSC Code:

12352200

EC Number:

258-396-8

MDL number:

MFCD00084836

Form:

powder

Quality level:

200

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

InChI key

UAIXRPCCYXNJMQ-RZIPZOSSSA-N

InChI

1S/C29H41NO4.ClH/c1-25(2,3)26(4,32)20-15-27-10-11-29(20,33-5)24-28(27)12-13-30(16-17-6-7-17)21(27)14-18-8-9-19(31)23(34-24)22(18)28;/h8-9,17,20-21,24,31-32H,6-7,10-16H2,1-5H3;1H/t20-,21-,24-,26+,27-,28+,29-;/m1./s1

SMILES string

Cl[H].CO[C@]12CC[C@@]3(C[C@@H]1[C@](C)(O)C(C)(C)C)[C@H]4Cc5ccc(O)c6O[C@@H]2[C@]3(CCN4CC7CC7)c56

form

powder

Quality Level

200

drug control

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 3; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal); Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet, kontrollierte Droge in Deutschland

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Biochem/physiol Actions

Agonist at ORL1 receptors; antagonist or partial agonist at μ, κ, and δ opioid receptors.

Full agonist at ORL1 receptors, antagonist or partial agonist at μ, κ, and δ opioid receptors.

Legal Information

German
Dieses Produkt fällt unter das Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Für eine Bestellung dieses Produktes ist eine Erlaubnis nach § 3 BtMG zwingend erforderlich, es sei denn, es greift eine Ausnahme von der Erlaubnispflicht nach § 4 oder § 26 BtMG.

English
This product is subject to the German Narcotics Act. A permit under Section 3 of the German Narcotics Act is mandatory for ordering this product unless an exemption from the permit requirement under Section 4 or Section 26 of the German Narcotics Act applies.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

GHS08,GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H361

pcodes

P201 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Novel Mitragynine Analog with Low-Efficacy Mu Opioid Receptor Agonism Displays Antinociception with Attenuated Adverse Effects.

Soumen Chakraborty et al.

Journal of medicinal chemistry, 64(18), 13873-13892 (2021-09-11)

Mitragynine and 7-hydroxymitragynine (7OH) are the major alkaloids mediating the biological actions of the psychoactive plant kratom. To investigate the structure-activity relationships of mitragynine/7OH templates, we diversified the aromatic ring of the indole at the C9, C10, and C12 positions

Parallel buprenorphine phMRI responses in conscious rodents and healthy human subjects.

Lino Becerra et al.

The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 345(1), 41-51 (2013-02-02)

Pharmacological magnetic resonance imaging (phMRI) is one method by which a drug's pharmacodynamic effects in the brain can be assessed. Although phMRI has been frequently used in preclinical and clinical settings, the extent to which a phMRI signature for a

A novel luminescence-based β-arrestin recruitment assay for unmodified receptors.

Maria Hauge Pedersen et al.

The Journal of biological chemistry, 296, 100503-100503 (2021-03-09)

G protein-coupled receptors (GPCRs) signal through activation of G proteins and subsequent modulation of downstream effectors. More recently, signaling mediated by β-arrestin has also been implicated in important physiological functions. This has led to great interest in the identification of

Pharmacogenomics of GPCR Drug Targets.

Alexander S Hauser et al.

Cell, 172(1-2), 41-54 (2017-12-19)

Natural genetic variation in the human genome is a cause of individual differences in responses to medications and is an underappreciated burden on public health. Although 108 G-protein-coupled receptors (GPCRs) are the targets of 475 (∼34%) Food and Drug Administration

True ion pick (TIPick): a denoising and peak picking algorithm to extract ion signals from liquid chromatography/mass spectrometry data.

Tsung-Jung Ho et al.

Journal of mass spectrometry : JMS, 48(2), 234-242 (2013-02-05)

Liquid Chromatography-Time of Flight Mass Spectrometry has become an important technique for toxicological screening and metabolomics. We describe TIPick a novel algorithm that accurately and sensitively detects target compounds in biological samples. TIPick comprises two main steps: background subtraction and

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej