Przejdź do zawartości
Merck

A7755

Sigma-Aldrich

5α-Androstane-3α,17β-diol

Synonim(y):

3α,17β-Dihydroxy-5α-androstane, Dihydroandrosterone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H32O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
292.46
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

Postać

powder

kontrola substancji

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

metody

toxicology assay: suitable

rozpuszczalność

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12-17,20-21H,3-11H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

CBMYJHIOYJEBSB-KHOSGYARSA-N

informacje o genach

rat ... Ar(24208)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

5α-Androstane-3α,17β-diol (dihydroandrosterone) is a testosterone metabolite. Dihyroandrosterone inhibited the cell growth of seven cancer cell lines while showing weak toxicity on normal cell lines.

Działania biochem./fizjol.

Dihydroandrosterone is a testosterone metabolite; affects sperm maturation and survival.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D H Garnier et al.
General and comparative endocrinology, 116(2), 281-290 (1999-11-24)
Concentrations of testosterone, progesterone, Delta4-androstenedione, dihydrotestosterone, 11-ketotestosterone, estrone, estradiol-17beta, 5alpha-androstane, 3alpha, 17beta-diol, and 17alpha-hydroxy, 20beta-dihydroprogesterone were determined by radioimmunoassays in the blood plasma and testicular homogenates of Scyliorhinus canicula. Samples were collected almost every month for 27 months. The weights
Cheryl A Frye
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 86(2), 354-367 (2006-11-23)
The abuse of anabolic-androgenic steroids (AS) is a growing problem; however, the effects and mechanisms underlying their addictive effects are not well understood. Research findings regarding androgen abuse in people and hedonic effects of androgens in laboratory rats are reviewed.
R S Rittmaster et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(4), 977-982 (1993-04-01)
Androstanediol glucuronide (Adiol G) has been reported to be a marker of peripheral androgen metabolism and action. It consists of two isomers, Adiol 3-G and Adiol 17-G. Adiol G is formed from unconjugated precursors by the enzyme glucuronyl transferase. To
B Eckstein et al.
Biochimica et biophysica acta, 627(2), 165-171 (1980-01-17)
Serum testosterone levels are elevated prior to the lutropin surge, and decline abruptly following the release of endogenous lutropin. To investigate this phenomenon, the activity of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, the enzyme directly related to testosterone production from androstenedione, was measured.
Effect of testosterone, its 5 alpha-reduced metabolites and the corresponding propionates on testosterone metabolism--II. In the ventral prostate and in the seminal vesicles.
F Celotti et al.
Journal of steroid biochemistry, 11(1A), 221-225 (1979-07-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej