Przejdź do zawartości
Merck

48756

Sigma-Aldrich

Genistin

≥97.5% (TLC)

Synonim(y):

4′,5,7-Trihydroxyisoflavone 7-glucoside, Genistein 7-glucoside, Genistein-7-O-β-D-glucopyranoside, Genistoside, NSC 5112

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H20O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
432.38
Beilstein:
64479
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥97.5% (TLC)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C(=COc3c2)c4ccc(O)cc4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C21H20O10/c22-7-15-18(26)19(27)20(28)21(31-15)30-11-5-13(24)16-14(6-11)29-8-12(17(16)25)9-1-3-10(23)4-2-9/h1-6,8,15,18-24,26-28H,7H2/t15-,18-,19+,20-,21-/m1/s1

Klucz InChI

ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Selective inhibitor of mammalian terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), with no measurable effect on mammalian or microbial DNA polymerases.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Vladimir Ajdžanović et al.
The Journal of membrane biology, 239(3), 131-135 (2010-12-07)
A decrease of erythrocyte membrane fluidity can contribute to the pathophysiology of hypertension. Soy products, which are used as alternative therapeutics in some cardiovascular conditions, contain various isoflavones (genistein, daidzein, and their glucosides, genistin and daidzin), which can incorporate cellular
Soha M Hamdy et al.
Toxicology and industrial health, 28(8), 746-757 (2011-11-18)
Breast cancer is the second leading cause of cancer death among women and the third most common cancer. In this study, we investigated the chemoprevention efficacy of each of soy genistin, selenium or a combination of them against breast cancer.
Anna Hsu et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 235(1), 90-97 (2010-04-21)
Previous studies have suggested that soy isoflavones exert anticarcinogenic effects against prostate cancer. We propose that soy extracts, containing a mixture of soy isoflavones and other bioactive components, would be a more potent chemo-preventive agent than individual soy isoflavones. We
Bo Yuan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(6), 1428-1436 (2012-01-20)
The chemical forms in which isoflavones appear in food or supplements seem to play an important role in their absorption efficiency. However, the influence of the chemical form of isoflavones on their plasma disposition has never been reported, although the
Lun-Cheng Kuo et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(5), 1181-1188 (2012-02-22)
In order to produce isoflavone aglycosides effectively, a process of isoflavone hydrolysis by Bacillus subtilis natto NTU-18 (BCRC 80390) was established. This process integrates the three stages for the production of isoflavone aglycosides in one single fermenter, including the growth

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej