Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

43407

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate

≥94% (HPLC), from yeast

Synonim(y):

β-DPN, β-NAD, Coenzyme 1, Cozymase, DPN, Diphosphopyridine nucleotide, NAD, Nadide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27N7O14P2 · xH2O
Numer CAS:
53-84-9
Masa cząsteczkowa:
663.43 (anhydrous basis)
Numer WE:
200-184-4
Numer MDL:
MFCD00036253
Kod UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
39200202
Identyfikator substancji w PubChem:
24867168

pochodzenie biologiczne

yeast

Próba

≥94% (HPLC)

zanieczyszczenia

≤10% water
≤4% solvent (methanol)

rozpuszczalność

H2O: 0.1 g/mL, clear, faintly yellow
water: freely soluble

przydatność

in accordance for determination of ADH

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O

InChI

1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1

Klucz InChI

BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate was used as a test compound for studying the structure and electrochemical properties of NADH electrocatalysts.

Działania biochem./fizjol.

β-Nicotinamide adenine dinucleotide is a cofactor for alcohol dehydrogenase that serves as an inhibitory neurotransmitter in visceral smooth muscle.
Electron acceptor

Opakowanie

Packaged by solid weight.

Inne uwagi

This is the common form of NAD.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure and Electrochemical Properties of Electrocatalysts for NADH Oxidation.
Rosalba A. Rincon
Electroanalysis, 22, 799-806 (2010)
Violeta N Mutafova-Yambolieva et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(41), 16359-16364 (2007-10-05)
Peripheral inhibitory nerves are physiological regulators of the contractile behavior of visceral smooth muscles. One of the transmitters responsible for inhibitory neurotransmission has been reputed to be a purine, possibly ATP. However, the exact identity of this substance has never
Ana P Gomes et al.
Cell, 155(7), 1624-1638 (2013-12-24)
Ever since eukaryotes subsumed the bacterial ancestor of mitochondria, the nuclear and mitochondrial genomes have had to closely coordinate their activities, as each encode different subunits of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system. Mitochondrial dysfunction is a hallmark of aging, but
Christian Dölle et al.
The FEBS journal, 280(15), 3530-3541 (2013-04-27)
Mitochondrial metabolism is intimately connected to the universal coenzyme NAD. In addition to its role in redox reactions of energy transduction, NAD serves as substrate in regulatory reactions that lead to its degradation. Importantly, all types of the known NAD-consuming
Jeerus Sucharitakul et al.
The Journal of biological chemistry, 288(49), 35210-35221 (2013-10-17)
3-Hydroxybenzoate 6-hydroxylase (3HB6H) from Rhodococcus jostii RHA1 is an NADH-specific flavoprotein monooxygenase that catalyzes the para-hydroxylation of 3-hydroxybenzoate (3HB) to form 2,5-dihydroxybenzoate (2,5-DHB). Based on results from stopped-flow spectrophotometry, the reduced enzyme-3HB complex reacts with oxygen to form a C4a-peroxy
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej