Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P3653

Sigma-Aldrich

Phenol

~99%

Synonim(y):

Hydroxybenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OH
Numer CAS:
108-95-2
Masa cząsteczkowa:
94.11
Beilstein:
969616
Numer WE:
203-632-7
Numer MDL:
MFCD00002143
Kod UNSPSC:
12352104
Identyfikator substancji w PubChem:
24898435

gęstość pary

3.24 (vs air)

ciśnienie pary

0.09 psi ( 55 °C)
0.36 mmHg ( 20 °C)

Próba

~99%

temp. samozapłonu

1319 °F

zawiera

~0.15% H3PO2 as antioxidant

granice wybuchowości

8.6 %

tw

182 °C (lit.)

mp

40-42 °C (lit.)

gęstość

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Klucz InChI

ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GABRA1(2554)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H314,H341,H373,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Organy docelowe

Nervous system,Kidney,Liver,Skin

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBF1272V
BCBF3078V
22996LM
BCBD4063V
BCBC0688V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Butyl phenyl ether 99%

Sigma-Aldrich

142344

Butyl phenyl ether

Phenol for molecular biology

Sigma-Aldrich

P1037

Phenol

Phenol GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

Supelco

1.00206

Phenol

1,4-Benzoquinone United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1056504

1,4-Benzoquinone

Thitiporn Anunthawan et al.
Biochimica et biophysica acta, 1848(6), 1352-1358 (2015-03-15)
We investigated the mechanisms of two tryptophan-rich antibacterial peptides (KT2 and RT2) obtained in a previous optimization screen for increased killing of both Gram-negative and Gram-positive bacteria pathogens. At their minimal inhibitory concentrations (MICs), these peptides completely killed cells of
Rita A Busuttil et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(10), 2761-2772 (2014-03-25)
Gene-expression profiling has revolutionized the way we think about cancer and confers the ability to observe the synchronous expression of thousands of genes. The use of putative genome-level expression profiles has allowed biologists to observe the complex interactions of genes
Mark J Lee et al.
PLoS pathogens, 11(10), e1005187-e1005187 (2015-10-23)
Of the over 250 Aspergillus species, Aspergillus fumigatus accounts for up to 80% of invasive human infections. A. fumigatus produces galactosaminogalactan (GAG), an exopolysaccharide composed of galactose and N-acetyl-galactosamine (GalNAc) that mediates adherence and is required for full virulence. Less
Yukari Yamane-Sando et al.
MicrobiologyOpen, 3(2), 196-212 (2014-02-11)
Sphingolipids are a family of eukaryotic lipids biosynthesized from sphingoid long-chain bases (LCBs). Sphingolipids are an essential class of lipids, as their depletion results in cell death. However, acute LCB supplementation is also toxic; thus, proper cellular LCB levels should
Fabrizio Carta et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(15), 5511-5522 (2010-07-02)
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are inhibited by sulfonamides, phenols, and coumarins. Polyamines such as spermine, spermidine, and many synthetic congeners are described to constitute a novel class of CA inhibitors (CAIs), interacting with the different CA isozymes with efficiency
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej