Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

67309

Kovac′s reagent for indoles

suitable for microbiology

Synonim(y):

4-(Dimethylamino)benzaldehyde solution

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
223,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
149.19
UNSPSC Code:
41171621
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4132845

223,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorczeWięcej informacji
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


agency

according to ISO 16654:2001

Quality Level

product line

BioChemika

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

composition

4-(dimethlyamino)benzaldehyde, 50 g/L , hydrochloric acid, 240 g/L , isoamylic alcohol, 710 g/L

technique(s)

microbe id | specific enzyme detection: suitable

application(s)

agriculture
clinical testing
environmental
food and beverages, microbiology

storage temp.

2-8°C

suitability

Escherichia coli, coliforms

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(cc1)N(C)C

InChI

1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3

InChI key

BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N

General description

Kovac′s reagent is prepared by mixing p-dimethylaminobenzaldehyde, isoamyl alcohol and concentrated hydrochloric acid. For identification of an organism, the formation of Indole from a tryptophan substrate is a useful diagnostic tool. Indole production is a crucial test in identification of Escherichia coli. After incubation, adding the reagent will help in determination if Indole that has been produced. The reagent turns red when reacts with Indole.

Application

In the presence of oxygen, some bacteria, like E.coli, are able to split tryptophan into indole and alpha-aminopropionic acid. This reagent is for detecting the indole and identify the indole-positive and indole-negative microorganisms.
Kovac′s reagent may be used for spot test for determination of indole by saturating filter paper with the reagent.[1] It may also be used for initial spot test for determination of indole followed by quantification by spectrophotometric assay and HPLC-UV/Vis-MS/MS methods.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
6098333130D2004
Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

room temp

composition

4-(dimethlyamino)benzaldehyde, 50 g/L , isoamylic alcohol, 710 g/L , hydrochloric acid, 240 g/L

composition

n-butanol , 4-dimethylaminobenzaldehyde , hydrochloric acid

composition

-

composition

-

agency

according to ISO 16654:2001

agency

-

agency

USP/NF, reag. Ph. Eur.

agency

-

application(s)

agriculture
clinical testing
environmental
food and beverages, microbiology

application(s)

agriculture
clinical testing
environmental
food and beverages, microbiology

application(s)

-

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

product line

BioChemika

product line

-

product line

-

product line

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

109.4 °F

flash_point_c

43 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

For microbiologists the most fundamental stain was developed in 1884 by the Danish bacteriologist Hans Christian Gram.

Dla mikrobiologów najbardziej fundamentalny barwnik został opracowany w 1884 r. przez duńskiego bakteriologa Hansa Christiana Grama.

Artykuł dotyczący wykrywania, identyfikacji, różnicowania i hodowli gatunków Pseudomonas.

Zobacz wszystkie artykuły

Powiązane treści


Rita R. Colwell, R. Grigorova
Methods in Microbiology, 19, 27-27 (1987)
S. Harisha
An Introduction to Practical Biotechnology, 193-193 (2005)
Patrick R Porubsky et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 475(1), 14-17 (2008-04-22)
Cytochrome P450 2A13 (CYP2A13) is a lung specific enzyme known to activate the potent tobacco procarcinogen 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) into two carcinogenic metabolites. CYP2A13 has been crystallized and X-ray diffraction experiments illuminated the structure of this enzyme, but with an unknown



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
67309-100ML-F04061832735283

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters