The preparation method of this product is considered proprietary.
Przejdź do
43720
N,N′-Disuccinimidyl carbonate
≥95.0% (NMR), for peptide synthesis
Synonim(y):
N-Succinimidyl carbonate, DSC, Di(N-succinimidyl) carbonate
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 5 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 373,00 zł | |
| 25 g | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1560,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8N2O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
277-730-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1499137
373,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
N,N′-Disuccinimidyl carbonate, purum, ≥95.0% (NMR)
grade
purum
Quality Level
assay
≥95.0% (NMR)
form
powder
reaction suitability
reaction type: Carbonylations
impurities
~3% N-hydroxysuccinimide (NMR)
mp
190 °C (dec.) (lit.)
application(s)
peptide synthesis
functional group
imide
storage temp.
−20°C
SMILES string
O=C1CCC(=O)N1OC(=O)ON2C(=O)CCC2=O
InChI
1S/C9H8N2O7/c12-5-1-2-6(13)10(5)17-9(16)18-11-7(14)3-4-8(11)15/h1-4H2
InChI key
PFYXSUNOLOJMDX-UHFFFAOYSA-N
Application
N,N′-Disuccinimidyl carbonate (DSC) can be used to synthesize:
It may be also used:
- Various carbamate derivatives from primary and sterically hindered secondary alcohols by alkoxycarbonylation.[1]
- Active carbonate resins from 4-hydroxymethylpolystyrene and 4-hydroxymethyl-3-nitrobenzamido resins via hydroxy functional groups.
- Aza-glycinyl dipeptides, important intermediates for the preparation of various azapeptides.[2]
It may be also used:
- In the two-step preparation of 5-(6-(azidomethyl)nicotinamido)pentanoic acid, a copper-chelating picolyl azide derivative.
- To activate the hydroxyl group of the hapten, γ-hydroxyphenylbutazone (HPBZ) so that HPBZ can effectively bind with human serum albumin(HSA)-immunogen to form a hapten-protein conjugate.
Other Notes
Convenient reagent for preparing N-succinimidyl esters of N-protected amino acids and other acids; activated carbonate, e.g. synthesis of ureas and carbamates; coupling of ligands to proteins (via lysines).[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| form powder | form powder or crystals | form powder | form powder |
| grade purum | grade - | grade - | grade - |
| functional group imide | functional group imide | functional group - | functional group Fmoc, imide |
| assay ≥95.0% (NMR) | assay ≥95% | assay ≥95.0% (HPLC) | assay ≥98.0% (HPLC) |
| storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 200 |
signalword
Warning
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Arun K Ghosh et al.
Tetrahedron letters, 33(20), 2781-2784 (1992-05-12)
An efficient and mild method for alkoxycarbonylation of amines is described, utilizing commercially available N,N'-disuccinimidyl carbonate.
T. Kokubo et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 606-606 (1987)
N. Nimura et al.
Analytical Chemistry, 58, 2372-2372 (1986)
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 49617-250MG | 04061832416083 |
| 43720-25G | 04061833417072 |
| 43720-5G | 04061833348444 |
-
What is the reagent used to synthesize N,N′-Disuccinimidyl carbonate other than triphosgene
1 answer-
Helpful?
-