Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

04725

3-Hydroxyglutaric acid

analytical standard

Synonim(y):

β-Hydroxyglutaric acid, 3-Hydroxypentanedioic acid

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
952,00 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4360,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.11
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1705476

952,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

analytical standard

Quality Level

assay

≥95.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

application(s)

clinical testing

format

neat

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C5H8O5/c6-3(1-4(7)8)2-5(9)10/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

InChI key

ZQHYXNSQOIDNTL-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

3-Hydroxyglutaric acid is a glutaric acid derivative which is the byproduct of glutaric acidemia type I. Glutaric aciduria type I (glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency) is an inborn error of metabolism that usually manifests in infancy by an acute encephalopathic crisis and often results in permanent motor handicap. Studies indicate that 3-hydroxyglutaric acid can be used as biomarker for GCDH (glutaryl-CoA dehydrogenase) deficiency. It is believed that the excretion of 3-hydroxyglutaric acid is increased during ketosis, which occurs during glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency. Studies on striatal cultures show that IGF-1 and FGF-2 (bFGF) reduces 3-hydroxyglutaric acid toxicity in striatal neurons.

Other Notes

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
H83785201754925
format

neat

format

-

format

-

format

-

grade

analytical standard

grade

-

grade

analytical standard

grade

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

application(s)

clinical testing

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

application(s)

-

application(s)

-

assay

≥95.0% (GC)

assay

≥95% (GC)

assay

≥98.0% (GC)

assay

≥97.0%

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

shelf life

-

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

shelf life

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Garfield A Simon et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1097-1098, 101-110 (2018-09-16)
Glutaric aciduria type 1, a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase, causes an accumulation of neurotoxic metabolites glutaric acid and 3-hydroxyglutaric acid (3-HGA). Testing of these analytes is routinely done by GC-MS but seldom account for interference from isomers or compounds with
Gustavo C Ferreira et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 25(6), 391-398 (2007-07-24)
Glutaric acidemia type I is an inherited metabolic disorder caused by a severe deficiency of the mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase activity leading to accumulation of predominantly glutaric and 3-hydroxyglutaric acids in the brain tissue of the affected patients. Considering that a
Paris Jafari et al.
PloS one, 8(1), e53735-e53735 (2013-01-18)
Glutaric aciduria type I (glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency) is an inborn error of metabolism that usually manifests in infancy by an acute encephalopathic crisis and often results in permanent motor handicap. Biochemical hallmarks of this disease are elevated levels of glutarate



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
04725-10MG04061838635709
04725-50MG04061838635716

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters