Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

5.05156

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08

Synonim(y):

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08, 2-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2D08, SUMO E2 Ubc9 Inhibitor

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1020,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O5
Masa cząsteczkowa:
270.24
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41100000

1020,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


assay

≥95% (HPLC)

Quality Segment

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

orange-brown

solubility

DMSO: 25 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable trihydroxyflavone compound that inhibits androgen receptor peptide, IκBα, and Topoisomerase I SUMOylation in cell-free assays (>90% at 30 µM) by selectively preventing the transfer of SUMO from the E2 thioester to the substrate without affecting SUMO-activating enzyme E1 or E2 Ubc9-SUMO thioester formation. A 6 h pretreatment with 100 µM 2-D08 is shown to effectively inhibit 10 µM CPT- (Camptothecin; Cat. No. 208925) induced cellular Topoisomerase I SUMOylation in breast cancer ZR-75-1 and BT-474 cultures without affecting overall cellular protein ubiquitinations. Anacardic and Ginkgolic Acid (Cat. No. 172050 and 345887, respectively) in comparison, both inhibit E1- SUMO thioester formation instead.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
SUMO E2-thioester complex
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Use only fresh DMSO for reconstitution.

Other Notes

Kim, Y.S., et al. 2013. Chem. Biol.20, 604.
Cotelle, N., et al. 1996. Free Radic. Biol. Med.20, 35.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
5.31050475864218860
assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥99% (HPLC)

Quality Level

300

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

form

powder

form

powder

form

solid

form

solid

solubility

DMSO: 25 mg/mL

solubility

DMSO: 100 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.






Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
505156000104055977263411

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters