Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

05-1532

Przeciwciało anty-SMN, klon 2B1

clone 2B1, from mouse

Synonim(y):

Składnik gems 1, gemin 1, rdzeniowy zanik mięśni (choroba Werdniga-Hoffmanna, choroba Kugelberga-Welandera), przeżycie neuronu ruchowego 1, telomeryczne

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μg

Przewidywany termin wysyłki20 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

1610,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
2B1, monoclonal
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
6

1610,00 zł


Przewidywany termin wysyłki20 maja 2026Szczegóły

Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZMS1132

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

2B1, monoclonal

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

Xenopus, mouse

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... SMA4(11039)

General description

Białko przetrwania neuronów ruchowych (SMN) jest niezbędne do biogenezy małych jądrowych RNA (snRNA) - rybonukleoprotein (snRNP), głównych składników mechanizmu splicingu pre-mRNA. Chociaż ulega ona wszechobecnej ekspresji, niedobór SMN powoduje chorobę zwyrodnieniową neuronów ruchowych - rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Niedobór SMN ma nieoczekiwany, specyficzny dla typu komórki wpływ na repertuar snRNA i mRNA. Zmienia stechiometrię snRNA i powoduje rozległe defekty splicingu pre-mRNA w licznych transkryptach różnych genów, preferencyjnie tych zawierających dużą liczbę intronów, w tkankach myszy z niedoborem SMN. Kompleks SMN odgrywa rolę w metabolizmie RNA i regulacji splicingu.
Zaobserwowano 35 kDa; jednak obliczona masa cząsteczkowa wynosi 31,849 kDa

Immunogen

Białko rekombinowane znakowane His odpowiadające ludzkiemu SMN.
Epitop: Nieznany

Application

Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:500 z reprezentatywnej partii wykryło SMN w komórkach HeLa.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Metabolizm RNA i białka wiążące

Metabolizm RNA i białka wiążące
Przeciwciało anty-SMN, klon 2B1 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania SMN znanego również jako rdzeniowy zanik mięśni (choroba Werdniga-Hoffmanna, choroba Kugelberga-Welandera) i zostało zwalidowane w WB, ICC i IP.

Biochem/physiol Actions

To przeciwciało rozpoznaje SMN.

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4, 150 mM NaCl) z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczone białko G

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Lizat komórek HeLa
Evaluated by Western Blot in HeLa cell lysate.

Western Blot Analysis: 0.5 µg/ml of this antibody detected SMN on 10 µg of HeLa cell lysate.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
04-146603-178MABE230
species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

human

conjugate

unconjugated

conjugate

unconjugated

conjugate

-

conjugate

unconjugated

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

clone

2B1, monoclonal

clone

62E7, monoclonal

clone

monoclonal

clone

SMN-KH, monoclonal

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

-

antibody form

purified immunoglobulin

Gene Information

human ... SMA4(11039)

Gene Information

human ... SMA4(11039)

Gene Information

human ... SMA4(11039)

Gene Information

human ... SMN2(6607)


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Minoru Satoh et al.
Arthritis and rheumatism, 63(7), 1972-1978 (2011-03-23)
Autoantibodies in the systemic rheumatic diseases are clinically useful biomarkers of the diagnosis or of certain clinical characteristics. An unusual pattern of immunoprecipitation, in which the D, E, F, and G proteins of small nuclear RNPs (snRNP) but without other
Elena Hernandez-Gerez et al.
Annals of clinical and translational neurology, 7(9), 1580-1593 (2020-08-14)
The purpose of the study was to determine the extent and role of systemic hypoxia in the pathogenesis of spinal muscular atrophy (SMA). Hypoxia was assayed in vivo in early-symptomatic (postnatal day 5) SMA-model mice by pimonidazole and [18 F]-Fluoroazomycin
Lea Marie Esser et al.
International journal of molecular sciences, 24(21) (2023-11-14)
The survival motor neuron (SMN) complex is a multi-megadalton complex involved in post-transcriptional gene expression in eukaryotes via promotion of the biogenesis of uridine-rich small nuclear ribonucleoproteins (UsnRNPs). The functional center of the complex is formed from the SMN/Gemin2 subunit.



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters