Przejdź do zawartości
Merck

860575P

Avanti

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860575P, powder

Synonim(y):

D-lactosyl-β1-1′-N-octanoyl-L-threo-sphingosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H71NO13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
749.97
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860575P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860575P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O[C@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]2CO)O

Opis ogólny

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a synthetic glycosphingolipid (GSL) with nonnatural stereochemistry.

Zastosowanie

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) may be used to disrupt brain-derived neurotropic factor (BDNF)-induced integrin clustering.

Działania biochem./fizjol.

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a caveolar uptake inhibitor, which blocks SV40 virus infection. It also prevents E1-integrin activation and downstream signaling. C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) can deter the aggregation of lipids and proteins into glycosphingolipids (GSLs) and cholesterol-enriched microdomains (rafts) at the plasma membrane (PM).

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860575P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bidirectional remodeling of beta1-integrin adhesions during chemotropic regulation of nerve growth
Carlstrom LP, et al.
BMC biology, 9(1), 82-82 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej