Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A28708

Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

99%

Synonim(y):

2-Propen-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH2=CHCH2OH
Numer CAS:
107-18-6
Masa cząsteczkowa:
58.08
Beilstein:
605307
Numer WE:
203-470-7
Numer MDL:
MFCD00002920
NACRES:
NA.24

gęstość pary

2 (vs air)

ciśnienie pary

23.8 mmHg ( 25 °C)

Próba

99%

temp. samozapłonu

712 °F

granice wybuchowości

18 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.412 (lit.)

tw

96-98 °C (lit.)

mp

−129 °C (lit.)

gęstość

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Klucz InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Used to induce a mouse model of liver damage that has been used to study the mechanisms of hepatotoxicity and hepatic stem cell-mediated repair.

Opakowanie

18L packaged in Kilo-Lab™ metal cylinders. Cylinder-outlet valve or transfer line needed to dispense material. Cylinders require deposit
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H331,H310,H315,H319,H335,H361fd,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

71.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

22 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
S52887
S46390
S43828
S43483
S41974

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Taku Chiba et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2487-2491 (2007-03-03)
A series of sugar derivatives (7-14) were synthesized from stachyose, a sugar compound of Stachys sieboldi Miq, and evaluated for antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, and Staphylococcus aureus, and their structure-activity relationships were studied. The results showed that
Takeki Uehara et al.
Molecular nutrition & food research, 54(2), 218-227 (2009-12-31)
Biotechnology advances have provided novel methods for the risk assessment of chemicals. The application of microarray technologies to toxicology, known as toxicogenomics, is becoming an accepted approach for identifying chemicals with potential safety problems. Gene expression profiling is expected to
Sean Ekins et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(12), 2302-2308 (2010-09-17)
Drug-induced liver injury (DILI) is one of the most important reasons for drug development failure at both preapproval and postapproval stages. There has been increased interest in developing predictive in vivo, in vitro, and in silico models to identify compounds
Nigel Greene et al.
Chemical research in toxicology, 23(7), 1215-1222 (2010-06-18)
Drug-induced liver injury is a major issue of concern and has led to the withdrawal of a significant number of marketed drugs. An understanding of structure-activity relationships (SARs) of chemicals can make a significant contribution to the identification of potential
Zhichao Liu et al.
PLoS computational biology, 7(12), e1002310-e1002310 (2011-12-24)
Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI types (hepatotoxic side effects) seen in the clinic can be translated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej