Przejdź do zawartości
Merck

96270

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Pro

≥99.0% (TLC)

Synonim(y):

Z-Glycyl-L-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H18N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
306.31
Beilstein:
94536
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (TLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −70±2°, c = 2% in ethanol

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

155-158 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)CNC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C15H18N2O5/c18-13(17-8-4-7-12(17)14(19)20)9-16-15(21)22-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12H,4,7-10H2,(H,16,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1

Klucz InChI

ZTUKZKYDJMGJDC-LBPRGKRZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

V Fülöp et al.
The Journal of biological chemistry, 276(2), 1262-1266 (2000-10-14)
Structure determination of the inactive S554A variant of prolyl oligopeptidase complexed with an octapeptide has shown that substrate binding is restricted to the P4-P2' region. In addition, it has revealed a hydrogen bond network of potential catalytic importance not detected
Y Bergqvist et al.
Journal of chromatography, 620(2), 217-224 (1993-10-29)
A stereoselective HPLC method is described for the determination of (SR)- and (RS)-mefloquine in plasma. The direct chiral separation is carried out on a Hypercarb-S column (porous graphitised carbon) with N-benzyloxycarbonyl-glycyl-L-proline (L-ZGP) as a chiral counter-ion in a reversed-phase system.
Ylva Hedeland et al.
Journal of chromatography. A, 984(2), 261-271 (2003-02-05)
N-Benzoxycarbonylglycyl-L-proline (L-ZGP) has been introduced as a chiral selector for enantioseparation of amines in non-aqueous capillary electrophoresis. Methanol mixed with different proportions of dichloromethane, 1,2-dichloroethane or 2-propanol containing L-ZGP and ammonium acetate was used as the background electrolyte. Enantioseparation of
I Nagaoka et al.
Biochimica et biophysica acta, 847(1), 67-76 (1985-10-30)
The subcellular localization of the bradykinin-inactivating activity was studied using guinea-pig neutrophils and the following results were obtained. The bradykinin-inactivating activities were found to be present in the cytosol and membrane fractions but not in the granular and nuclear fractions.
N H Huynh et al.
Journal of chromatography. A, 705(2), 275-287 (1995-06-30)
Direct separation of enantiomeric amines using mainly N-benzyloxycarbonylglycyl-L-proline (L-ZGP) but also N-benzyloxycarbonylglyclglcyl-L-proline (L-ZGGP) as the chiral counter ion in methanol is described. The solid phase was Hypercarb porous graphitic carbon. Several amines of pharmacological interest (e.g., alprenolol, sotalol, terbutaline, promethazine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej