Przejdź do zawartości
Merck

555614

Sigma-Aldrich

2,8-Dichloroquinoline

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H5Cl2N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

105-108 °C (lit.)

ciąg SMILES

Clc1ccc2cccc(Cl)c2n1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-7-3-1-2-6-4-5-8(11)12-9(6)7/h1-5H

Klucz InChI

VAXOCTXTVIVOQE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,8-Dichloroquinoline can be synthesized from the reaction between 8-chloroquinoline-N-oxide and phosphoryl trichloride.

Zastosowanie

2,8-Dichloroquinoline may be used in the neat synthesis of 8-chloro-2-(thiophen-2-ylsulfanyl)quinolone. It may also be used in the preparation of 2-methyl-4-[-2′-(8′-chloroquinolyl)]-but-3-yn-2-ol.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of n-chloroquinolines and n-ethynylquinolines (n= 2, 4, 8): homo and heterocoupling reactions.
Rodriguez JG, et al.
Tetrahedron, 61(38), 9042-9051 (2005)
Catalyst-Free Preparation of Heterocyclic Thienyl Sulfides.
Barrett K, et al.
Synthetic Communications, 45(24), 2857-2860 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej