Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

464007

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-3-Butyn-2-ol

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CCH(OH)CH3
Numer CAS:
2914-69-4
Masa cząsteczkowa:
70.09
Beilstein:
4652597
Numer MDL:
MFCD00190166
Kod UNSPSC:
12352003
Identyfikator substancji w PubChem:
24870127
NACRES:
NA.22

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]22/D −45°, neat

współczynnik refrakcji

n20/D 1.426 (lit.)

tw

108-111 °C (lit.)

gęstość

0.883 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@H](O)C#C

InChI

1S/C4H6O/c1-3-4(2)5/h1,4-5H,2H3/t4-/m0/s1

Klucz InChI

GKPOMITUDGXOSB-BYPYZUCNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Used in a ruthenium-catalyzed polymerization providing helical polyacetylenes.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H300 + H310 + H330,H315,H317,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol 99%

Sigma-Aldrich

477443

1,1-Diphenyl-2-propyn-1-ol

3-Buten-2-ol 97%

Sigma-Aldrich

B86400

3-Buten-2-ol

Propargyl alcohol 99%

Sigma-Aldrich

P50803

Propargyl alcohol

Pablo Morán-Poladura et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2120-2128 (2013-11-10)
An efficient entry to the preparation of elusive 4-unsubstituted-3-iodo-2H-chromenes has been accomplished as result of a catalytic cyclization. Thus, upon exposition of [(3-iodoprop-2-yn-1-yl)oxy]arenes to IPrAuNTf2 (3 mol %), in 1,4-dioxane at 100 °C, the desired heterocyclic motif is readily assembled.
Macromolecules, 40, 1864-1864 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej