Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

359793

Sigma-Aldrich

Z-Lys-OH

98%

Synonim(y):

Nα-(Carbobenzyloxy)-L-lysine, Nα-Cbz-L-lysine, Nα-Z-L-Lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2(CH2)4CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
Numer CAS:
2212-75-1
Masa cząsteczkowa:
280.32
Beilstein:
2153826
Numer WE:
218-662-6
Numer MDL:
MFCD00038204
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24862109

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D −13±2°, c = 2 in 0.2 M HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

226-231 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

Klucz InChI

OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Educt for the convenient preparation of L-α-aminoadipic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jong-Woo Lim et al.
Advanced healthcare materials, 8(2), e1800953-e1800953 (2018-12-15)
Powerful adjuvants to augment vaccine efficacy with a less immunogenic vaccine system are in great demand. In this study, a novel squalene-based cationic poly(amino acid) adjuvant (CASq) that elicits both cellular (Th1) and humoral (Th2) immune responses is developed. CASq
Akifumi Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 546, 35-39 (2021-02-10)
Most of the currently approved therapeutic antibodies are of the immunoglobulin gamma (IgG) κ isotype, leaving a vast opportunity for the use of IgGλ in medical treatments. The incorporation of designer amino acids into antibodies enables efficient and precise manufacturing
A S Bajkowski et al.
The Journal of biological chemistry, 258(3), 1650-1655 (1983-02-10)
Cathepsin B has been shown to catalyze the transfer of the N alpha-benzyloxycarbonyl-L-lysyl residue from the corresponding p-nitrophenyl ester substrate to water and dipeptide nucleophiles. These reactions occurred through the formation of an acyl-enzyme intermediate. The pH dependency of the
Kimiyasu Isobe et al.
Chemistry & biodiversity, 7(6), 1549-1554 (2010-06-22)
The enzymes responsible for the conversion of N(alpha)-[(benzyloxy)carbonyl]-D-lysine (N(alpha)-Z-D-lysine) to N(alpha)-Z-D-aminoadipic acid (N(alpha)-Z-D-AAA) by Rhodococcus sp. AIU Z-35-1 were identified. N(alpha)-Z-D-Lysine was first converted to N(alpha)-Z-D-aminoadipic delta-semialdehyde (N(alpha)-Z-D-AASA) by D-specific amino acid deaminase, whereas N(alpha)-Z-L-lysine was converted to N(alpha)-Z-L-AASA by
Kimiyasu Isobe et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 104(3), 218-223 (2007-10-30)
An oxidase catalyzing conversion of N(alpha)-benzyloxycarbonyl-L-lysine (N(alpha)-Z-L-lysine) to N(alpha)-benzyloxycarbonyl-L-aminoadipate-delta-semialdehyde (N(alpha)-Z-L-AASA) was purified from Rhodococcus sp. AIU Z-35-1, and its properties were revealed. This enzyme catalyzed an oxidative deamination of the epsilon-amino group of N(alpha)-acyl-L-lysine and the alpha-amino group of N(epsilon)-acyl-L-lysine.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej