Przejdź do zawartości
Merck

278742

Sigma-Aldrich

(1S,2R,5S)-(+)-Menthyl (R)-p-toluenesulfinate

98%

Synonim(y):

(R)-(+)-Menthyl p-toluenesulfinate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H26O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
294.45
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +200°, c = 2 in acetone

mp

104-106 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H]1CC[C@H](C(C)C)[C@H](C1)OS(=O)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/C17H26O2S/c1-12(2)16-10-7-14(4)11-17(16)19-20(18)15-8-5-13(3)6-9-15/h5-6,8-9,12,14,16-17H,7,10-11H2,1-4H3/t14-,16+,17-,20+/m0/s1

Klucz InChI

NQICGNSARVCSGJ-DZIWXPPMSA-N

Zastosowanie

(1S,2R,5S)-(+)-Menthyl (R)-p-toluenesulfinate can be used:
  • As a chiral electrophile in the synthesis of fluorescent triazolopyridine ligands.
  • To prepare various sulfinimines, which are further used in the synthesis of α-aminophosphonic acids by reacting with borane complexes.
  • In one of the key synthetic steps for the synthesis of (S)-(+)-ethyl β-amino-3-pyridinepropanoate, a component of an antiplatelet agent.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Triazolopyridines. Part 25: Synthesis of new chiral ligands from [1, 2, 3] triazolo [1, 5-a] pyridines
Abarca B, et al.
Tetrahedron, 63(42), 10479-10485 (2007)
A new efficient procedure for asymmetric synthesis of alpha-aminophosphonic acids via addition of lithiated bis (diethylamino) phosphine borane complex to enantiopure sulfinimines
Mikolajczyk M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(23), 2571-2576 (2002)
An Efficient Synthesis of (S)-(+)-Ethyl beta-Amino-3-pyridinepropanoate Using Enantiopure Sulfinimines
Davis FA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(6), 2222-2225 (1996)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej