Przejdź do zawartości
Merck

246212

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxyindole

98%

Synonim(y):

NSC 92539

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H13NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
223.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

mp

57-61 °C (lit.)

ciąg SMILES

C(Oc1cccc2[nH]ccc12)c3ccccc3

InChI

1S/C15H13NO/c1-2-5-12(6-3-1)11-17-15-8-4-7-14-13(15)9-10-16-14/h1-10,16H,11H2

Klucz InChI

LJFVSIDBFJPKLD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Benzyloxyindole was used in the synthesis of 4-alkyloxy-aminoalkyl indole derivatives.
  • Reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition
  • Reactant for preparation of indoles by Bartoli reductive cyclization as useful intermediates in medicinal chemistry research
  • Reactant for synthesis of carbon-11-labeled 4-aryl-4H-chromenes as new PET agents for imaging of apoptosis in cancer
  • Reactant for preparation of HCV inhibitors
  • Reactant for preparation of indol-3-yl tetramethylcyclopropyl ketones as CB2 cannabinoid receptor ligands
  • Reactant for preparation of 4-aryl-4H-chromenes as apoptosis inducers
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A K Dutta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(8), 1591-1600 (1997-08-01)
Several novel 4-alkyloxy-aminoalkyl indole derivatives 3 were synthesized from 4-benzyloxyindole (1). Alkylation of 1 with 4-(2-chloroethyl)morpholine (NaH/HMPA) formed 2. Deprotection using palladium hydroxide on carbon/hydrogen followed by alkylation with the appropriate alkyl bromide gave the target compounds 3b-3j. In the
Ruinan Yang et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 370(3), 864-875 (2019-04-19)
Castration-resistant prostate cancer that has become resistant to docetaxel (DTX) represents one of the greatest clinical challenges in the management of this malignancy. There is an urgent need to develop novel therapeutic agents to overcome chemoresistance and improve the overall

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej