Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

222054

Sigma-Aldrich

4-Heptylbenzoyl chloride

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)6C6H4COCl
Numer CAS:
50606-96-7
Masa cząsteczkowa:
238.75
Numer WE:
256-648-1
Numer MDL:
MFCD00000702
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853309
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5218 (lit.)

gęstość

1.002 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C14H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-12-8-10-13(11-9-12)14(15)16/h8-11H,2-7H2,1H3

Klucz InChI

WHTFLTOKFXTJGV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

4-Heptylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej