Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

180033

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-N-methylaniline

98%

Synonim(y):

N-Methyl-p-anisidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4NHCH3
Numer CAS:
5961-59-1
Masa cząsteczkowa:
137.18
Beilstein:
774640
Numer WE:
227-735-1
Numer MDL:
MFCD00008399
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850845
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

tw

135-136 °C/19 mmHg (lit.)

mp

33-36 °C (lit.)

ciąg SMILES

CNc1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c1-9-7-3-5-8(10-2)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3

Klucz InChI

JFXDIXYFXDOZIT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The allylation of N-methyl-p-anisidine by quaternary allylammonium cation was studied.

Zastosowanie

4-Methoxy-N-methylaniline (N-Methyl-p-anisidine) was used to study the additive effects of amines.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

4,4′-Dimethoxydiphenylamine 99%

Sigma-Aldrich

767905

4,4′-Dimethoxydiphenylamine

p-Anisidine 99%

Sigma-Aldrich

A88255

p-Anisidine

N-Methylaniline ≥99%

Sigma-Aldrich

236233

N-Methylaniline

2-Acetyl-6-bromopyridine 97%

Sigma-Aldrich

597872

2-Acetyl-6-bromopyridine

Hexanenitrile 98%

Sigma-Aldrich

166650

Hexanenitrile

Camphorquinone 97%

Sigma-Aldrich

124893

Camphorquinone

Takuto Nagano et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(37), 11578-11592 (2012-08-24)
The additive effects of amines were realized in the asymmetric hydrogenation of 2-phenylquinoxaline, and its derivatives, catalyzed by chiral cationic dinuclear triply halide-bridged iridium complexes [{Ir(H)[diphosphine]}(2)(μ-X)(3)]X (diphosphine = (S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl [(S)-BINAP], (S)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole [(S)-SEGPHOS], (S)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-2,2,2',2'-tetrafluoro-4,4'-bi-1,3-benzodioxole [(S)-DIFLUORPHOS]; X = Cl, Br, I) to
Andrea Cappelli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(6), 3428-3437 (2008-02-26)
The exploration of the structure-affinity relationships concerning a new class of peripheral benzodiazepine receptor (PBR) ligands related to alpidem has been pursued in order to evaluate the consistency of the structure-affinity relationships among different classes (and subclasses) of PBR ligands.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej