Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

165263

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-ethylacetoacetate

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH(C2H5)COOC2H5
Numer CAS:
607-97-6
Masa cząsteczkowa:
158.19
Beilstein:
636286
Numer WE:
210-151-6
Numer MDL:
MFCD00039898
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850132
NACRES:
NA.22

Próba

90%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

bp

87-189 °C/743 mmHg (lit.)

gęstość

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ketone

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(CC)C(C)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-4-7(6(3)9)8(10)11-5-2/h7H,4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

OKANYBNORCUPKZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Ethyl 2-ethylacetoacetate was used in the synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans[1], diphenyllead(IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates[2]. It was used as starting reagent in the synthesis of 2-ethylfumaric acid[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

156.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

69 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBB2937V
STBB2937
STBC4670V
09306JE
S32098

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diphenyllead (IV) thiosemicarbazonates and pyrazolonates: Synthesis and characterization.
Casas JS, et al.
Polyhedron, 28(5), 1029-1039 (2009)
Hans Raj et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(2), 385-397 (2011-10-19)
Methylaspartate ammonia lyase (MAL; EC 4.3.1.2) catalyzes the reversible addition of ammonia to mesaconate to give (2S,3S)-3-methylaspartate and (2S,3R)-3-methylaspartate as products. MAL is of considerable biocatalytic interest because of its potential use for the asymmetric synthesis of substituted aspartic acids
Efficient synthesis of functionalized furans and benzofurans based on a '[3+ 2] cyclization/oxidation'strategy.
Bellur E, et al.
Tetrahedron Letters, 46(13), 2185-2187 (2005)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej