Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

132039

Sigma-Aldrich

1,2,4-Triacetoxybenzene

97%

Synonim(y):

1,2,4-Phenenyl triacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CO2)3C6H3
Numer CAS:
613-03-6
Masa cząsteczkowa:
252.22
Numer WE:
210-327-2
Numer MDL:
MFCD00008700
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847542
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

98-100 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)Oc1ccc(OC(C)=O)c(OC(C)=O)c1

InChI

1S/C12H12O6/c1-7(13)16-10-4-5-11(17-8(2)14)12(6-10)18-9(3)15/h4-6H,1-3H3

Klucz InChI

AESFGSJWSUZRGW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1,2,4-Triacetoxybenzene can be used as a starting material:
  • To prepare aminated hydroxynaphthazarins, echinamines A and B.
  • To synthesize 6,7-dihydroxychromenones, which are further used to prepare various crown ethers.
  • In the total synthesis of natural product santalin Y.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Echinamines A and B, the First Aminated Hydroxynaphthazarins Produced by the Sea Urchin Scaphechinus m irabilis and Its Analogues
Pokhilo ND, et al.
Journal of Natural Products, 69, 1125-1129 (2006)
The synthesis of novel crown ethers, part ix, 3-phenyl chromenone-crown ethers
Bulut M and Erk CL
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38, 1291-1295 (2001)
Nataly D Pokhilo et al.
Journal of natural products, 69(8), 1125-1129 (2006-08-29)
The first total synthesis of two marine aminated hydroxynaphthazarins, echinamines A (3-amino-7-ethyl-2,5,6,8-tetrahydroxy-1,4-naphthoquinone) and B (2-amino-7-ethyl-3,5,6,8-tetrahydroxy-1,4-naphthoquinone), produced by the sea urchin Scaphechinus mirabilis is described. This was achieved from 1,2,4-triacetoxybenzene (13) through a sequence involving double Fries rearrangement of 13, reduction
Biomimetic total synthesis of santalin Y
Strych S, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54, 5079-5083 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej