Przejdź do zawartości
Merck

113727

Sigma-Aldrich

Norphenylephrine hydrochloride

98%

Synonim(y):

α-Aminomethyl-3-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride, 3,α-Dihydroxyphenethylamine hydrochloride, Norfenefrine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH(CH2NH2)OH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.64
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

162-164 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NCC(O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C8H11NO2.ClH/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6;/h1-4,8,10-11H,5,9H2;1H

Klucz InChI

OWMFSWZUAWKDRR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Norphenylephrine hydrochloride was used in the study of the effects of phenylephrine on the isolated heart of rabbit.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

M Maeda et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 41(5), 463-469 (1990-01-01)
[11C]-p- and m-octopamine hydrochloride were synthesized from [11C]HCN in a two-step sequence. Chemical and enzymatic approaches were used for the formation of the [11C]cyanohydrin intermediates as the key step. Isolated radiochemical yields of 0.7-2.3% at the end-of-synthesis were obtained with
J C David et al.
Journal of neurochemistry, 53(1), 149-154 (1989-07-01)
Functions of octopamine in the mammalian brain are still not well known. An important aspect of this problem is the relationship between octopamines and catecholamines. Previous data have shown that their respective ontogenic evolutions are not parallel. Do the changes
R B Raffa et al.
European journal of pharmacology, 169(2-3), 317-320 (1989-10-10)
Administration of p-octopamine by intracerebroventricular (i.c.v.) or intrathecal (i.t.) routes, but not orally, produced antinociception in the acetylcholine-induced abdominal constriction test (ED50 = 24.8 and 3.6 micrograms, respectively). Likewise, i.c.v. and i.t., but not peripheral (up to 200 mg/kg s.c.)
L Jørgensen et al.
Urologia internationalis, 46(2), 176-179 (1991-01-01)
To study the acute effect of norfenefrine, given orally in aqueous solution, on the urethral closure function, profilometry was performed before and after administration of placebo and increasing doses of norfenefrine in 6 females with genuine stress incontinence. A weak
J F Coulon et al.
Journal of neurochemistry, 52(5), 1418-1424 (1989-05-01)
Phenolamines, particularly octopamines, are of special importance in avoidance behavior. In the Roman low avoidance (RLA) strain, p-octopamine can induce locomotor behavioral activity that is normally observed in the Roman high avoidance (RHA) strain. For these reasons, the levels of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej