Przejdź do zawartości
Merck

111937

Sigma-Aldrich

2,4-Dichlorobenzoyl chloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Cl2C6H3COCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.46
Beilstein:
608324
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050538
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.592 (lit.)

tw

150 °C/34 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

gęstość

1.494 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClC(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C7H3Cl3O/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3H

Klucz InChI

CEOCVKWBUWKBKA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,4-Dichlorobenzoyl chloride was used in the synthesis of biaryls by following the Suzuki coupling. It was used for acylation in the synthesis of potent non-sarcosine-derived Gly T1 inhibitors.
2,4-Dichlorobenzoyl chloride was used in the synthesis of thioesters of 4-chlorobenzoate and 2,4-dichlorobenzoate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

278.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

137 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Zhijian Zhao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(23), 5968-5972 (2006-09-22)
This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors.
Markus Thor et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(24), 3565-3567 (2002-11-22)
A series of 5-substituted 2-benzoylaminobenzoic acids has been synthesized and assayed for PPARalpha/gamma activity. Both dual activators and selective PPARgamma agonists have been identified. This class of compounds was shown to activate the PPARgamma receptor through interaction with a novel
V Romanov et al.
Journal of bacteriology, 178(9), 2656-2661 (1996-05-01)
Corynebacterium sepedonicum KZ-4, described earlier as a strain capable of growth on 2,4-dichlorobenzoate (G.M. Zaitsev and Y.N. Karasevich, Mikrobiologiya 54:356-369, 1985), is known to metabolize this substrate via 4-hydroxybenzoate and protocatechuate, and evidence consistent with an initial reductive dechlorination step

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej