Przejdź do zawartości
Merck

104329

Sigma-Aldrich

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HC6F4NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

tw

78 °C/13 mmHg (lit.)

mp

27-29 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1cc(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6H3F4N/c7-2-1-3(11)5(9)6(10)4(2)8/h1H,11H2

Klucz InChI

BEECAQIHCYTZHC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline reacts with glycerol, crotonaldehyde, and methyl vinyl ketone by Skraup reaction to form 5,6,7,8-Tetrafluoroquinoline and 2- and 4-methyl-5,6,7,8-tetrafluoroquinoline, respectively.

Zastosowanie

2,3,4,5-Tetrafluoroaniline can be used in the synthesis of polyfluorinated quinolines.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N-Acetylation as a Means to Activate Polyfluoroarylamines for Selective ortho-Hydrodefluorination by Zinc in Aqueous Ammonia: A Concise Route to Polyfluorobenzo Azaheterocycles.
Laev SS, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(2), 306-316 (2007)
Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part I. The preparation of some tetra-and tri-fluoroquinolines, and some reactions of 5, 6, 7, 8-tetrafluoroquinoline.
Brooke GM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 215-218 (1966)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej