Marcaje de ácidos nucleicos

Gráfico de sonda de ADN marcada con digoxigenina (DIG).

Habitualmente se utilizan las tecnologías de marcaje no radiactivo de ácidos nucleicos como una alternativa más segura a los compuestos marcados radiactivamente para los requisitos de detección de ADN y ARN. Nuestra cartera de productos ofrece una gama de reactivos de marcaje de ácidos nucleicos, entre ellos la mezcla de marcaje de ARN con biotina, la mezcla de marcaje de ARN con fluoresceína y los reactivos de detección y marcaje de ARN y ADN con digoxigenina (DIG). Explore nuestras ofertas y descubra qué reactivo de marcaje de ácidos nucleicos es mejor para su secuencia de trabajo.

Marcaje del ADN con DIG y detección

La tecnología de marcaje con digoxigenina (DIG) es una alternativa ideal a los isótopos radiactivos peligrosos para el marcaje de los ácidos nucleicos. Utilice de forma flexible la detección de señales colorimétricas, luminiscentes o fluorescentes y consiga una gran sensibilidad con un fondo bajo en tiempos de exposición muy cortos. Utilice procedimientos sólidos y protocolos establecidos para un bajo fondo y una elevada relación señal/ruido. Como distribuidores exclusivos del sistema DIG de Roche, nos hemos comprometido a proporcionar a los investigadores la gran especificidad y sensibilidad que necesitan para detectar ácidos nucleicos y permitir su próximo descubrimiento. El sistema DIG ofrece varios beneficios:

Especificidad: Los anticuerpos anti-DIG no se unen a otros sustratos.

Versatilidad: Utilice sondas con etiquetas DIG para filtros e hibridación in situ.

Probado: Miles de publicaciones demuestran que la DIG es superior a la radiactividad.

Seguridad: Marque y detecte sin los peligros ni inconvenientes de la radiactividad.

Si desea más información sobre los protocolos, reactivos y recursos DIG, visite nuestra página de recursos sobre métodos de marcaje con DIG.

Métodos de marcaje con DIG

Originalmente basada en un esteroide aislado de las plantas digitales, la única fuente conocida de digoxigenina, el sistema DIG es una poderosa herramienta para el análisis de la hibridación nucleica. La presencia limitada de esta molécula en la naturaleza la convierte en una molécula de marcaje ideal, ya que los anticuerpos anti-DIG no se unen a otras moléculas biológicas, lo que garantiza una elevada especificidad para la diana. Una vez que el ácido nucleico estabilizado hibrida con la sonda marcada con DIG, se utilizan anticuerpos anti-digoxigenina combinados con peroxidasa de rábano picante (HRP) o fosfatasa alcalina, rodamina o fluoresceína para la posterior detección quimioluminiscente o fluorescente.

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