Catalizadores de paladio

La capacidad de ajustar con precisión las condiciones de reacción (temperatura, disolventes, ligandos, bases y otros aditivos) de los catalizadores de paladio hace de la catálisis con paladio una herramienta extremadamente versátil en la síntesis química orgánica. Además, los catalizadores de paladio tienen una tolerancia muy elevada de varios grupos funcionales y a menudo son capaces de proporcionar una excelente estereoespecificidad y regioespecificidad, lo que ayuda a evitar la necesidad de introducir grupos protectores. Este grupo muy versátil de catalizadores es conocido por las reacciones de formación de enlaces de carbono (principalmente C–C, C–O, C–N y C–F), como: acoplamiento de Heck, acoplamiento de Suzuki, acoplamiento de Stille, acoplamiento de Hiyama, acoplamiento de Sonogashira, acoplamiento de Negishi, y aminación de Buchwald-Hartwig, entre otros.

En la catálisis heterogénea, los catalizadores de paladio, como el catalizador Lindar (o paladio de Lindar), facilitan con gran eficiencia las hidrogenaciones selectivas, entre ellas, la conversión de enlaces triples a enlaces dobles cis, la monohidrogenación de poliolefinas y la hidrogenación de azidas a aminas.

Le invitamos a revisar nuestra amplia oferta de catalizadores de paladio homogéneos y heterogéneos de gran versatilidad. Para una comodidad aún mayor en la purificación y la limpieza posterior a la reacción, también hemos incluido una selección de catalizadores de Pd soportados, así como una línea completa de catalizadores Encat^® de Pd reciclables e inmovilizados que son adecuados para diversas reacciones de formación de enlaces y de hidrogenación/reducción.