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Merck

SML3622

Sigma-Aldrich

CAY10444

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(4R)-2-Undecyl-4-thiazolidinecarboxylic acid, 2-Undecylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid, BML 241, BML-241, BML241, CAY 10444, CAY-10444

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H29NO2S
Número de CAS:
Peso molecular:
287.46
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

storage temp.

-10 to -25°C

Biochem/physiol Actions

CAY10444 is a selective sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 3 (S1P3; EDG3) antagonist that inhibits 1 µM S1P-induced calcium mobilization in HeLa transfectants that express S1P3 over those expressing S1P1/CD363/EDG1 (37.6% vs 6.92% inhibition by 10 µM CAY10444).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Yuuki Koide et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(21), 4629-4638 (2002-10-04)
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Inhibiting Sphingosine 1-Phosphate Receptor Subtype 3 Attenuates Brain Damage During Ischemia-Reperfusion Injury by Regulating nNOS/NO and Oxidative Stress
Frontiers in Neuroscience, 16, 838621-838621 (2022)
Alessandra Bigi et al.
The FEBS journal, 290(1), 112-133 (2022-07-20)
Soluble oligomers arising from the aggregation of the amyloid beta peptide (Aβ) have been identified as the main pathogenic agents in Alzheimer's disease (AD). Prefibrillar oligomers of the 42-residue form of Aβ (Aβ42 O) show membrane-binding capacity and trigger the

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