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Merck

14080

Sigma-Aldrich

Ácido succínico

purum p.a., ≥99.0% (T)

Sinónimos:

Ácido butanodióico

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About This Item

Fórmula lineal:
HOOCCH2CH2COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
118.09
Beilstein:
1754069
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
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grado

purum p.a.

Nivel de calidad

Ensayo

≥99.0% (T)

residuo de ign.

≤0.05% (as SO4)

bp

235 °C (lit.)

mp

184-186 °C (lit.)
185-188 °C

solubilidad

methanol: soluble 0.4 g/10 mL

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

trazas de catión

Ca: ≤50 mg/kg
Cd: ≤50 mg/kg
Co: ≤50 mg/kg
Cu: ≤50 mg/kg
Fe: ≤50 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Na: ≤100 mg/kg
Ni: ≤50 mg/kg
Pb: ≤50 mg/kg
Zn: ≤50 mg/kg

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Clave InChI

KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Succinicacid can be used as an organic additive in the synthesis of:
  • 2-Benzyl substituted isoquinoline N-oxides by rhodium-catalyzed reaction with aryl oximes and secondary propargyl alcohols[1].
  • Spiro-pyrimidine derivatives by cyclization reaction of 5-(2-alkohybenzylidene) barbituric acid[2].
  • Allylselenol via reduction of allyl selenocyanate using lithium aluminum hydride[3].
It can also be used as a reactant to synthesize:
  • Polyesters via catalyst-free polyesterification of glycerol and azelaic acid[4].
  • Poly(glycerol-succinic acid) biodendrimers applicable in specific medical and biotechnological uses[5].

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Rhodium-Catalyzed C- H Activation/Annulation Cascade of Aryl Oximes and Propargyl Alcohols to Isoquinoline N-Oxides
Li Y, et al.
advanced synthesis and catalysis, 363, 3305-3310 (2021)
Hydride transfer reactions of 5-(2-alkohybenzylidene) barbituric acids: Synthesis of 2, 4, 6-trioxoperhydropyrimidine-5-spiro-3?-chromanes
Krasnov K, et al.
Tetrahedron, 73, 542-549 (2017)
Harald Møllendal et al.
The journal of physical chemistry. A, 113(22), 6342-6347 (2009-05-08)
The microwave spectrum of 2-propene-1-selenol, H(2)C=CHCH(2)SeH, has been investigated in the 45-80 GHz spectral range at -30 degrees C. The spectra of six isotopologues of one conformer, which has an anticlinal orientation for the C=C-C-Se chain of atoms and a
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Baharu M, et al.
Green Chemistry Letters and Reviews, 8, 31-38 (2015)
P C Lee et al.
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