05-298
Anticuerpo anti-α-distroglucano, clon VIA4-1
culture supernatant, clone VIA4-1, Upstate®
Sinónimos:
Anti-156DAG, Anti-A3a, Anti-AGRNR, Anti-DAG, Anti-LGMDR16, Anti-MDDGA9, Anti-MDDGC7, Anti-MDDGC9
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
mouse
Nivel de calidad
forma del anticuerpo
culture supernatant
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
VIA4-1, monoclonal
reactividad de especies
guinea pig, rabbit, rat, human, mouse, canine
fabricante / nombre comercial
Upstate®
técnicas
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotipo
IgG1
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... DAG1(1605)
Descripción general
El distroglucano es una de las glucoproteínas asociadas a la distrofina, que está codificada por un transcrito de 5,5 kb en el cromosoma 3 de Homo sapiens. Hay dos exones que están separados por un gran intrón. Los códigos de exones empalmados para un producto proteico acaban por escindirse en dos subunidades no covalentemente asociadas, α (N-terminal) y β (C-terminal). En el músculo esquelético, el complejo distroglucano funciona como un enlace transmembrana entre la matriz extracelular y el citoesqueleto. αEl α-distroglucano es extracelular y se une a la merosina (α-2 laminina) en la membrana basal, mientras que el β-distroglucano es una proteína transmembrana y se une a la distrofina, que es una proteína citoesquelética de tipo varilla grande, ausente en los pacientes con distrofia muscular de Duchenne. La distrofina se une a los cables de actina intracelulares. De esta manera, se cree que el complejo de distroglucano, que une la matriz extracelular a los cables de actina intracelular, proporciona integridad estructural en los tejidos musculares. También se sabe que el complejo distroglucano actúa como un receptor de agrina en el músculo, donde puede regular el agrupamiento de receptores de acetilcolina inducido por la agrina en la unión neuromuscular. También hay evidencias que sugieren la función del distroglucano como parte de la vía de transducción de señales porque se ha demostrado que Grb2, un mediador de la vía de señal relacionada con Ras, puede interactuar con el dominio citoplásmico del distroglucano. En general, la expresión aberrante del complejo proteico asociado a la distrofina subyace a la patogenia de la distrofia muscular de Duchenne, la distrofia muscular de Becker y la distrofia muscular autosómica recesiva infantil grave. Curiosamente, no se ha descrito ninguna enfermedad genética para el α- o el β- distroglucano.
El distroglucano está muy distribuido en los tejidos no musculares, así como en los tejidos musculares. Durante la morfogénesis epitelial del riñón, se ha demostrado que el complejo distroglucano actúa como receptor de la membrana basal. También se ha comunicado la expresión de distroglucanos en el cerebro y la retina neuronal de Mus musculus. Sin embargo, el papel fisiológico del distroglucano en los tejidos no musculares sigue siendo incierto.
El distroglucano está muy distribuido en los tejidos no musculares, así como en los tejidos musculares. Durante la morfogénesis epitelial del riñón, se ha demostrado que el complejo distroglucano actúa como receptor de la membrana basal. También se ha comunicado la expresión de distroglucanos en el cerebro y la retina neuronal de Mus musculus. Sin embargo, el papel fisiológico del distroglucano en los tejidos no musculares sigue siendo incierto.
Nota: Este producto sólo puede utilizarse con fines experimentales. El uso diagnóstico de este producto requiere una licencia de la University of Iowa Research Foundation, 214 Technology Innovation Center, Iowa City, IA 52242
Especificidad
Reconoce el α-distroglucano/glucano GRANDE.
Inmunógeno
Preparación de membrana de músculo esquelético de conejo
Aplicación
Categoría de investigación
Estructura celular
Estructura celular
Detección del α-distroglucano utilizando este anticuerpo anti-α-distroglucano, clon VIA4-1. Este anticuerpo se ha publicado y validado para utilizar en IH y WB.
Subcategoría de investigación
Citoesqueleto
Citoesqueleto
Calidad
evaluada de forma habitual en el músculo esquelético de conejo en la transferencia Western.
Descripción de destino
156 kDa
Forma física
Sin purificar
Sobrenadante de cultivo que contiene azida sódica al 0,05 %.
Almacenamiento y estabilidad
Mantener durante 2 años a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.
Nota de análisis
Control
Extractos de tejido muscular esquelético humano, de ratón y de rata o lisado de células DU 145 (carcinoma de próstata humano)
Extractos de tejido muscular esquelético humano, de ratón y de rata o lisado de células DU 145 (carcinoma de próstata humano)
Otras notas
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Información legal
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Cláusula de descargo de responsabilidad
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Mechanistic distinctions between agrin and laminin-1 induced aggregation of acetylcholine receptors.
Lara K Lee et al.
BMC neuroscience, 3, 10-10 (2002-08-17)
One of the earliest steps in synaptogenesis at the neuromuscular junction is the aggregation of nicotinic acetylcholine receptors at the postsynaptic membrane. This study presents quantitative analyses of receptor and alpha-Dystroglycan aggregation in response to agrin and laminin-1, alone or
Quiescence and activation of stem and precursor cell populations in the subependymal zone of the mammalian brain are associated with distinct cellular and extracellular matrix signals.
Kazanis, Ilias, et al.
The Journal of Neuroscience, 30, 9771-9781 (2010)
Deficiency of a glycoprotein component of the dystrophin complex in dystrophic muscle.
Ervasti, J M, et al.
Nature, 345, 315-319 (1990)
Thomas O Krag et al.
Skeletal muscle, 1(1), 31-31 (2011-10-06)
The balance between muscle regeneration and ongoing degeneration is a relationship that greatly influences the progression of muscular dystrophy. Numerous factors may influence the muscle regeneration, but more information about the relationship between genotype, clinical severity and the ability to
B J Collins et al.
Endocrinology, 142(7), 3152-3162 (2001-06-21)
Dystroglycan is a high affinity laminin-binding glycoprotein originally described as a member of the dystrophin-associated glycoprotein complex in muscle. We have demonstrated the presence of dystroglycan in the thyroid using immunocytochemistry, immunoblots, ligand binding assays, and relative quantitative RT-PCR. In
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico